Osoby, u których zdiagnozowano straszną chorobę, nie przestają szukać cudownych leków. Ale czy jest tak wiele leków, które nie szkodzą ciału? Nie całkiem. Jednym z nielicznych, bezpiecznych, skutecznych środków, które pomogą przezwyciężyć dolegliwość, a także zminimalizować efekty terapii chemicznej, jest antyseptyczno-stymulant drugiej frakcji Dorogova czyli ASD-2.

ASD-2F - asystent w rehabilitacji po chemioterapii

Środek antyseptyczno-stymulujący Dorogova jest silnym adaptogenem, a także środkiem immunostymulującym. Oddziałuje nie na jeden narząd czy system, ale na cały organizm. Co jest szczególnie cenne w okresie rekonwalescencji organizmu po chemioterapii. W końcu jego wpływ jest porównywalny z poważnym zatruciem. Lek Dorogova jest dobrze tolerowany, nie jest odrzucany przez organizm, a także nie uzależnia.

To jeden z nielicznych leków, który zapewnia organizmowi wyjątkowe korzyści. Jest całkowicie bezpieczny, ponieważ nie ma przeciwwskazań, z wyjątkiem indywidualnej nietolerancji, wśród skutków ubocznych - tylko nieprzyjemny zapach.

Zastosowanie stymulującego środka antyseptycznego po obróbce chemicznej przyczynia się do:

  • walka z rakiem siłami ciała;
  • aktywacja funkcji ochronnych;
  • stabilizacja poziomów hormonalnych;
  • normalizacja procesów metabolicznych;
  • zapobieganie postępowi procesu;
  • zmniejszenie skutków agresywnej chemioterapii;
  • minimalizowanie bolesnych wrażeń.

Kompozycja skutecznie zapobiega powikłaniom związanym z leczeniem chemicznym. Jest w stanie przywrócić organizm zniszczony przez stres, normalizować metabolizm, a także przywrócić normalne procesy oksydacyjne w organizmie. Środek antyseptyczny Dorogova ma ogromną liczbę pozytywnych właściwości.

  1. Lek nie ma skutków ubocznych, a także przeciwwskazań.
  2. Nie wpływa na poziom hormonów.
  3. ASD to niedrogi i niedrogi lek.
  4. Lek jest całkowicie bezpieczny.
  5. To potężny adaptogen.

Stosowanie eliksiru nie wpływa na pojedynczą komórkę, bakterię ani wirusa. Lek ma złożone działanie. Pomaga aktywować układ odpornościowy, który z kolei zaczyna walczyć z patogennymi mikroorganizmami, a także procesami nowotworowymi..

Schematy przyjmowania ASD, dawki w tabeli

NarkotykSchemat terapiiDawkowanieKierunek
ASD-2FOszczędny.
Raz dziennie.
Na 30 ml przegotowanej wody:
Pierwszy dzień - 3 krople.
Po drugie - 5.
Trzeci - 7.
Czwarty - 9.
Po piąte - 11.
Szósty - 13.
Siódmy dzień - przerwa.
Ponadto w ciągu trzech tygodni lek przyjmuje się zgodnie z tym samym schematem. Następnie zrób sobie tygodniową przerwę.
W razie potrzeby kurs się powtarza, ale dawka początkowa to już nie 3, ale 5 kropli.
6 dni przyjęć, 1 dzień wolny.
Aż do normalizacji stanu ogólnego.
ASD-2FZaszokować.
Raz dziennie.
Pierwsze pięć dni - 5 kropli, potem trzydniowa przerwa.
Drugie pięć dni - 10 kropli.
Trzeci - 15.
Czwarty - 20.
Piąte - 25.
W ten sposób dawkę dostosowuje się do 50 kropli. Ta dawka jest ustalona. W takiej ilości lek jest pijany, aż poczujesz się lepiej.
Kursy 5 dni przyjęć, 3 dni przerwy.

Przed rozpoczęciem kursu nie zapomnij skonsultować się ze specjalistą. Pomoże określić wszystkie pozytywne i negatywne aspekty terapii, a także wybrać odpowiedni schemat..

Cechy przyjmowania ASD 2 po chemioterapii

Istnieją dwie frakcje środka antyseptyczno-stymulującego. Oba są skuteczne, ale służą różnym celom. ASD-2F może być używany zarówno zewnętrznie, jak i wewnętrznie. ASD-3F jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Możesz kupić kompozycję w swojej aptece weterynaryjnej. Lek nie jest sprzedawany w aptekach dla ludzi, ponieważ nie jest uznawany przez tradycyjną medycynę. Ostatnio w aptekach pojawił się lek ASD spadający dla ludzi. Ale nie wszędzie można go kupić. Dlatego wielu korzysta z tego, który jest sprzedawany w aptekach weterynaryjnych..

Aby lek przyniósł organizmowi wyjątkowe, a nawet maksymalne korzyści, konieczne jest jego prawidłowe przyjmowanie. Środek antyseptyczny, jak każdy inny lek, ma swoje własne cechy..

  1. Do spożycia można użyć tylko drugiej frakcji. Spożycie ASD-3F jest obarczone podrażnieniem błony śluzowej żołądka i jelit.
  2. Nie możesz przyjmować leku w czystej postaci. Przed zażyciem należy go wymieszać z przegotowaną schłodzoną wodą lub mocną czarną herbatą lub mlekiem..
  3. Lek należy przechowywać w suchym, zaciemnionym miejscu, niedostępnym dla dzieci..
  4. Lek należy przyjmować przed posiłkiem - za pół godziny.
  5. W trakcie kursu terapeutycznego należy spożywać więcej płynów, kwaśnych soków, jagód i owoców. Ten środek pomoże zapobiec zakrzepom krwi.
  6. Podczas terapii przeciwwskazane jest picie alkoholu..

Zapobieganie powikłaniom chemioterapii: ASD + roztwór nowokainy 5%

Narzędzie odnosi się do medycyny, w szczególności onkologii, może być stosowane do zapobiegania powikłaniom chemioterapii raka.

W tym celu stosuje się drugą frakcję ASD, zmieszaną z 5% roztworem nowokainy w stosunku 1: 5. Otrzymaną kompozycję miesza się z wodą w stosunku 1: 200. Lek przyjmuje się doustnie, raz dziennie - rano, pół godziny przed posiłkiem, w dawce 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg masy ciała. W tym samym czasie wprowadzenie kompozycji rozpoczyna się od minimalnej dawki.

Profilaktykę prowadzi się przed, w trakcie i po obróbce chemicznej. Stosowanie preparatu pomaga w zwiększeniu rezerwy zasadowości krwi, tworzeniu warunków do neutralizacji kwaśnych pokarmów oraz minimalizowaniu niepożądanych skutków ubocznych terapii.

Niezastąpiony środek

Co może być gorszego niż rak dla człowieka! Pacjentom przepisuje się leki i kursy chemioterapii. Czasami choroba ustępuje, następuje remisja. Ale to nie zawsze trwa długo. Co zrobić dla pacjentów cierpiących na tak groźną chorobę jak rak?

Wszakże szokujące dawki chemioterapii oddziałują nie tylko na nowotwór złośliwy, niszczą odporność, powodują ogromne uszkodzenia organizmu.

ASD jest stymulantem biogennym, który nie wpływa na przyczynę patologii, ale oddziałuje na organizm jako całość - pomaga aktywować mechanizmy obronne, a także stymulować reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne.

Stosowanie kompozycji pomoże w zminimalizowaniu skutków ubocznych, a także powikłań chemioterapii, normalizacji funkcjonowania narządów i układów, zwiększeniu ochronnych właściwości organizmu, a także poprawie ogólnego stanu i samopoczucia.

ASD w onkologii - zaakceptuj lub odmów

W onkologii użycie frakcji ASD 2 oznacza zabranie eliksiru do środka. Sam wynalazca i twórca leku, A.V. Dorogov, przetestował w praktyce 2 schematy przyjmowania ASD na raka. A każdy ma swoje własne cechy. Znane są przypadki całkowitego wyleczenia i wyzdrowienia pacjentów. Na przykład Dorogovowi udało się wyleczyć matkę Berii ze złośliwej onkologii 4 stopnia. I to jest niepodważalny fakt.

Ale rak jest inny i każdy organizm jest inny. To, co pomogło jednej osobie, może zaszkodzić tylko drugiej. Aby wziąć ASD na raka, czy nie, każdy decyduje o sobie. Idealną opcją jest pozyskanie wsparcia onkologów i poddawanie się regularnym badaniom. Pomoże to zaobserwować dynamikę choroby i określić, czy ASD pomaga w onkologii, czy nie..

2 schematy przyjmowania ASD-2 w onkologii

W przypadku guzów łagodnych i złośliwych doustne podawanie ASD w żaden sposób nie wpływa na same nowotwory. Uruchamia potężny mechanizm rezerw wewnętrznych, włącza odporność człowieka. Nie bez powodu w nazwie znajduje się słowo „pobudzający”. Same komórki odpornościowe organizmu zaczynają działać przeciwko komórkom rakowym. Ta praca nie jest łatwa ani szybka. Dlatego potrzebujesz marginesu czasu, cierpliwości, wytrwałości i skrupulatnego wdrażania wszystkich zaleceń.

Zwracamy uwagę na schematy leczenia onkologicznego zaproponowane przez A.V. Dorogova.

Sema 1 sparing

Stosowany jest profilaktycznie, w onkologii o łagodnym charakterze, w niezakłóconych przypadkach raka, z mastopatią, włókniakiem, mięśniakiem, gruczolakiem prostaty, w okresie rehabilitacji po operacji, chemioterapii, radioterapii.

Kurs: 3 tygodnie przyjęć, 1 tydzień przerwy. Powtarzaj do całkowitego wyzdrowienia.

  • 1 dzień - 3 krople na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 2 - 5 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 3 - 7 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 4-9 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 5 - 11 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 6 - 13 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 7 - przerwa.
  • dzień 1 - 5 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 2 - 7 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 3 - 9 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 4-11 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 5 - 13 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • 6 dzień - 15 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 7 - przerwa.
  • dzień 1 - 7 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 2 - 9 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 3-11 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 4-13 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 5 - 15 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • dzień 6 - 17 kropli na pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem;
  • przerwa 7 dni

Schemat 2, szok

Są to kursy przyjmowania dużych dawek. Zalecany w przypadku raka w stadium 3-4.

Dzienne spożycie - 4 razy dziennie w regularnych odstępach czasu.

10 kursów przyjmowania ASD.

  1. Pierwsze danie - pięć dni, 5 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  2. Drugie danie - już 10 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  3. Trzecie danie - 15 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  4. Po czwarte - 20 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  5. Po piąte - 25 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  6. Po szóste - 30 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  7. Siódmy - 35 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  8. Ósme - 40 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  9. Dziewiąte - 45 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.
  10. Dziesiąta - 50 kropli 4 razy dziennie, pół szklanki wody 30 minut przed posiłkiem.

Po osiągnięciu dawki 50 kropli na wizytę leczenie trwa do całkowitego wyzdrowienia..

Tabela - tryb odbioru „ASD-2” dla onkologii wzdłuż Dorogova:

Liczba dniRano, 8:00Lunch, 12:00Podwieczorek, 16:00Wieczór, 20:00
pięć5 kropli5 kropli5 kropli5 kropli
pięć10 kropli10 kropli10 kropli10 kropli
pięć15 kropli15 kropli15 kropli15 kropli
pięć20 kropli20 kropli20 kropli20 kropli
pięć25 kropli25 kropli25 kropli25 kropli
pięć30 kropli30 kropli30 kropli30 kropli
pięć35 kropli35 kropli35 kropli35 kropli
pięć40 kropli40 kropli40 kropli40 kropli
pięć45 kropli45 kropli45 kropli45 kropli
pięć50 kropli50 kropli50 kropli50 kropli

Uwaga! Schemat leczenia wstrząsowego może nie być odpowiedni dla osób cierpiących na nadciśnienie, pacjentów po zawale serca i udarze. ASD-2 pogrubia krew, podnosi puls.

Dodatkowe zalecenia

Wolontariusze, którzy niezależnie odważyli się otrzymać ASD-2 z powodu onkologii, muszą spełnić szereg dodatkowych warunków:

  • pić do 3 litrów oczyszczonej wody dziennie;
  • wzbogacić dietę w naturalne soki z kwaśnych jagód i owoców;
  • przestrzegaj diety zalecanej w przypadku raka;
  • zrezygnować z alkoholu i tytoniu;
  • nie zapomnij o świeżym powietrzu i aktywności fizycznej;
  • nastaw się na pozytywny wynik, nie poddawaj się rozpaczy i panice.

Recenzje osób przyjmujących frakcje ASD 2 do onkologii są liczne i sprzeczne. Nie wszystko, co pojawia się w internecie, jest prawdą i pochodzi od prawdziwych ludzi. Dopiero po przestudiowaniu literatury naukowej na ten temat, a mianowicie pracy samego Dorogova i jego zwolenników, przy wsparciu lekarzy, możesz sam zdecydować, czy wziąć ASD, czy nie. A wszystko to na własne ryzyko i ryzyko..

Uwaga! ASD-2 na patologię wątroby przyjmuje się doustnie ze szczególną ostrożnością. Dotyczy to zapalenia wątroby. Przyjmowanie ASD powoduje zwiększoną produkcję enzymów wątrobowych.

Czy można przyjmować ASD 2 podczas chemioterapii

Dobra pora dnia! Nazywam się Khalisat Suleimanova - jestem zielarzem. W wieku 28 lat wyleczyłam się z raka macicy przy pomocy ziół (więcej o moim doświadczeniu w leczeniu i dlaczego zostałam zielarzem czytajcie tutaj: Moja historia). Przed leczeniem alternatywnymi metodami opisanymi w Internecie skonsultuj się ze specjalistą i lekarzem! Pozwoli to zaoszczędzić czas i pieniądze, ponieważ choroby są różne, zioła i metody leczenia są różne, a także choroby współistniejące, przeciwwskazania, powikłania i tak dalej. Na razie nie ma co dodawać, ale jeśli potrzebujesz pomocy w doborze ziół i metod leczenia, możesz mnie tu znaleźć poprzez kontakty:

Jak pić

Odpowiadając na pytanie, czy podczas chemioterapii można przyjmować ASD 2, jednoznacznie tak. Jest to nawet konieczne, ponieważ oprócz wszystkich pozytywnych cech pomoże wzmocnić obniżoną odporność. Istnieje kilka schematów przyjmowania tego leku. Wszystko zależy od stopnia złożoności choroby.

Schemat oszczędzania

Przyjmowanie leku Dorogova z drugiej frakcji zgodnie ze schematem wygląda następująco:

Leczenie ASD, zapobieganie powikłaniom podczas chemioterapii

Najczęstszym leczeniem przepisywanym chorym na raka jest chemioterapia. Zabieg ten powoduje jednak poważne skutki uboczne i wpływa na ogólny stan pacjenta. W celu zapobieżenia głównym skutkom ubocznym jakim są niedokrwistość, nudności, wymioty, w czasie trwania chemioterapii zaleca się stosowanie stymulatora biogennego ASD-F2 z dodatkiem nowokainy według technologii opracowanej przez A.E. Gurov. Metoda ta była testowana na pacjentach - ochotnikach przez dziesięć lat, a wielu z nich miało ciężkie stadia onkologiczne z rozwojem przerzutów.

Ze wszystkich istniejących stymulantów ludzkiego układu odpornościowego ASD-F2 jest uznawany za najlepszy. Ten lek jest stosowany w leczeniu formacji wewnętrznych, ale po prostu ASD, przeznaczony do użytku zewnętrznego. Lek ten jest produkowany przez firmy farmaceutyczne na Ukrainie iw Rosji i jest oficjalnie stosowany w leczeniu zwierząt. Ale można je kupić w zwykłych aptekach i wykorzystać do własnego leczenia..

Przy zewnętrznym zastosowaniu leku ASD guz wypala się i rozpada na kawałki. Ten lek nie jest zalecany do podawania doustnego. ASD-F2, stosowany w leczeniu raka płuc, leczeniu białaczki u dzieci, a także raka wątroby i trzustki. Leczenie ASD, zapobieganie powikłaniom podczas chemioterapii.

Podczas przyjmowania leku należy wykluczyć spożycie produktów mięsnych i przekraczać przepisaną dawkę, a tym samym nie dopuścić do gromadzenia się dużej ilości leku w organizmie. Przy długotrwałym stosowaniu pojawia się chwilowa nietolerancja leku, wówczas konieczne jest zmniejszenie liczby kropli, aby dać organizmowi czas na oczyszczenie się z toksycznych substancji i stopniowy powrót do poprzedniej liczby kropli.

Pacjentom, których organizm jest osłabiony długotrwałym leczeniem, zaleca się łagodniejszy schemat ASD-F2, zaczynając od jednej kropli dziennie rozcieńczonej stu gramami wody i zwiększając o jedną kroplę dziennie do 25 kropli leku dziennie. Następnie należy zwiększyć dzienną stawkę do 4 razy dziennie, 15 kropli. Po każdych pięciu dniach zwiększ dawkę o pięć kropli i kontynuuj przyjmowanie leku cztery razy dziennie. Ten schemat należy stosować do pełnego przywrócenia ciała..

Lek ASD-F2 jest skuteczny w zapobieganiu powikłaniom chemioterapii, przywracaniu ciała zniszczonego przez stres, aktywowaniu metabolizmu i procesów oksydacyjnych w organizmie, normalizacji metabolizmu komórkowego i ma silne działanie przeciwzapalne. Substancje azotowe powstające podczas przetwarzania mączki mięsno-kostnej w wysokich temperaturach mają silne właściwości przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Lek ASD-F2 nie ma działania toksycznego i nie ma poważnych przeciwwskazań do stosowania. Ponadto lek można łatwo łączyć z lekami, od tradycyjnego leczenia po tradycyjną medycynę..

Ponadto u pacjentów poddawanych chemioterapii ASD-F2 złagodzi zatrucia i zmniejszy skutki przyjmowania leków chemicznych. Zmniejsz ból i przywróć mechanizmy obronne organizmu.

Urzędnicy medyczni uważają lek ASD, opracowany przez naukowca Dorogova i następcę jego pracy, naukowca Gurowa, z pewną nieufnością, uważając w najlepszym przypadku ASD za powszechny lek przywracający układ odpornościowy. Gurov, specjalista medycyny tradycyjnej, został tam przyjęty na podstawie pracy naukowej, w której udowodnił, że ASD doskonale łączy się z chemioterapią i naprawdę pomaga w zapobieganiu powikłaniom po przejściu chemioterapii.

antyseptyczny środek pobudzający Dorogov AV ASD-2. Podyskutujmy.

Forum o ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka

WYNALAZEK
Patent Federacji Rosyjskiej RU2308956
Nazwisko wynalazcy: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Nazwisko posiadacza patentu: Federalna Państwowa Instytucja Edukacyjna Wyższej Edukacji Zawodowej „Vologda State Dairy Academy im N.V. Vereshchagin "(RU)

Adres do korespondencji: 160555, Wołogda, p. Mleczarnia, ul. Schmidt, 2, VGMKHA, Dział Nauki

Data rozpoczęcia patentu: 14.11.2005
Formuła
Wynalazek dotyczy medycyny, onkologii i może być stosowany do zapobiegania powikłaniom chemioterapii raka. Aby to zrobić, drugą frakcję antyseptycznego stymulanta Dorogov (ASD-f2) w 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5 rozcieńcza się wodą 1: 200. Lek podaje się doustnie w dawce 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg masy ciała raz dziennie rano 20-30 minut przed posiłkiem. W takim przypadku wprowadzenie leku rozpoczyna się przy dolnej granicy zakresu dawek. Profilaktykę podaje się przed, w trakcie i po chemioterapii. Proponowana metoda pozwala zwiększyć rezerwową zasadowość krwi, stworzyć warunki do neutralizacji kwaśnych produktów oraz zmniejszyć niepożądane skutki uboczne chemioterapii, jednocześnie obniżając koszty leczenia.

OPIS WYNALAZKU
Wynalazek dotyczy medycyny i może być stosowany do zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka.

Chemioterapia we współczesnej onkologii, obok metody chirurgicznej i napromieniania, jest jednym z najczęściej stosowanych elementów leczenia. Jednak chemioterapia powoduje poważne skutki uboczne i obniża jakość życia pacjentów [1].

Większość leków stosowanych w chemioterapii, działających w sposób cyklospecyficzny, maksymalnie uszkadza szybko dzielące się komórki. Oprócz komórek nowotworowych kategoria ta obejmuje prawidłowe komórki tkanki o wysokiej aktywności regeneracyjnej, w szczególności komórki szpiku kostnego. W rezultacie mielotoksyczność, czyli szkodliwy wpływ na szpik kostny, jest jednym z najczęstszych skutków ubocznych chemioterapii. Mielotoksyczność prowadzi do zmniejszenia liczby białych krwinek, płytek krwi i czerwonych krwinek, co zmniejsza naturalną obronę organizmu przed infekcją. Równie częstym skutkiem ubocznym chemioterapii jest spadek stężenia hemoglobiny, który powoduje anemię, co również pogarsza infekcję. Najpoważniejszymi zewnętrznymi objawami skutków ubocznych chemioterapii są ostre, opóźnione lub wcześniej występujące nudności i wymioty [2]. Poważne konsekwencje chemioterapii (w szczególności mielotoksyczność) pogarsza terapia skojarzona - kombinacja leków, radioterapia itp. [3].

Jednym ze sposobów usprawnienia leczenia chemioterapeutycznego jest zapobieganie negatywnemu wpływowi chemioterapii na prawidłowe tkanki i fizjologiczne funkcje organizmu [4].

Znana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii z zastosowaniem dikarbaminy, która ma działanie hematochronne, czyli osłabiające mielotoksyczność chemioterapii. Dikarbaminę podaje się doustnie raz dziennie w dawce 100 mg, zaczynając 5 dni przed pierwszym kursem, a następnie aż do rozpoczęcia kolejnego kursu w tej samej dawce [5].

Znana metoda zapobiegania mielotoksyczności przy użyciu kortykosteroidów, w szczególności prednizolonu, do 100–120 mg / dobę [4, 6]. Wadą dwóch ostatnich metod jest mała skuteczność zapobiegania powikłaniom chemioterapii.

Znana metoda zapobiegania niedokrwistości u pacjentów z rakiem po chemioterapii poprzez transfuzję krwi składników krwi (koncentraty płytek krwi, leukocyty, erytrocyty). Wadą tej metody jest ryzyko przeniesienia wirusów zapalenia wątroby i ludzkich wirusów niedoboru odporności. Ponadto wielokrotne transfuzje krwi powodują rozwój hemosyderozy narządów wewnętrznych i działają immunosupresyjnie [4].

Znana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez zwalczanie patogenów kolonizujących organizm, profilaktyczne podawanie antybiotyków i leków przeciwgrzybiczych. Wadą tej metody jest zwiększona toksyczność zabiegu i niebezpieczeństwo selekcji opornych patogenów, a także zwiększony koszt leczenia [4].

Znane metody zapobiegania i łagodzenia nudności i wymiotów obejmują stosowanie różnych grup farmakologicznych [2]:

1) blokery receptorów dopaminy (D-2):
a) fenotiazyny: etaferazyna, chloropromazyna, tietyloperazyna (torecan);
b) butyrofeny: haloperidol, droperidol;
c) podstawione bezamidy: metoklopramid (cerucal), domperidone (motilium);
2) blokery receptorów serotoninowych (5HT3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) inne leki stosowane w schematach skojarzonych:
a) benzodiazepiny: diazepam (seduxen);
b) kortykosteroidy: prednizon;
c) leki przeciwhistaminowe.
Najszerszy zakres działania ma ondansetron (emetron), który jest stosowany we wszystkich typach nudności i wymiotów w połączeniu z kortykosteroidami (dożylnie) w ostrych i opóźnionych postaciach zespołu, a także w połączeniu z benzodiazepinami i butyrofenami w celu złagodzenia wymiotów wstępnych [7]. Wadą powyższych środków przeciwwymiotnych jest niemożność zatrzymania za ich pomocą opóźnionych i wstępnych wymiotów..

Najbliższa pod względem technicznym postulatowi jest metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii z wykorzystaniem hemocytokin, w szczególności czynników stymulujących tworzenie kolonii szpikowych (CSF; granulocytic G-CSF i granulocyt-makrofag GM-CSF) oraz erytroidalnego czynnika wzrostu (erytropoetyny) [7]. Profilaktykę rozpoczyna się natychmiast po kursie chemioterapii w dawce 5-10 mg / kg co drugi dzień podskórnie i 5-10 zastrzyków po zakończeniu chemioterapii (stymuluje proliferację i dojrzewanie neutrofili). Wadą tej metody jest brak skuteczności leków, przejawiający się brakiem pozytywnej dynamiki długoterminowych wyników leczenia, a także wysokim kosztem leków.

Zatem wszystkie znane metody zapobiegania chemioterapii nie są wystarczająco skuteczne, działają specyficznie, eliminując tylko jeden lub część przejawów negatywnego wpływu chemioterapii, a mianowicie mielotoksyczność lub anemię lub infekcję lub nudności i wymioty, a większość z nich jest droga..

Celem wynalazku jest poprawa skuteczności zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez kompleksowe, intensywne działanie na wszystkie główne powikłania chemioterapii, a mianowicie: mielotoksyczność, niedokrwistość, nudności i wymioty oraz obniżenie kosztów leczenia.

Kompleksowe działanie polega na zwiększeniu odporności organizmu na destrukcyjne działanie chemioterapii oraz przywróceniu „równowagi biologicznej” organizmu w trakcie i po chemioterapii.

W tym celu, jako lek zwiększający skuteczność profilaktyki powikłań chemioterapii, zgodnie z proponowaną metodą stosuje się lek tkankowy ASD-f2 (druga frakcja stymulanta antyseptycznego Dorogova), należący do stymulantów biogennych [3, 8].

Osobliwością mechanizmu działania stymulantów biogennych jest to, że nie wpływają one na przyczynę choroby. Działają na organizm jako całość, mobilizując jego naturalne mechanizmy obronne i stymulując reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne.

Efekt pobudzający odbywa się poprzez układ nerwowy. Stymulatory biogenne, zmieniające aktywność układów enzymatycznych, zwiększają poziom procesów metabolicznych i odporność na różne wpływy patologiczne [9, 10].

Preparat ASD-f2 jest produktem destylacji suchej mączki mięsno-kostnej [3, 11]. Należy do grupy substancji biologicznie czynnych i zawiera niskocząsteczkowe związki organiczne (niskocząsteczkowe kwasy karboksylowe, ich amidy i sole amonowe, estry cholinowe kwasów karboksylowych, cholinę, pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy, grupy sulfhydrylowe itp.), A także nieorganiczne związki azotu (sole amonowe kwas węglowy i octowy itp.) oraz woda do 75% [12].

Znane jest stosowanie ASD-f2 w leczeniu chorób skóry (egzema itp.). ASD-f2 jest przepisywany doustnie raz dziennie rano na czczo 30-40 minut przed posiłkiem w dawkach do 5 ml w zależności od wieku [3].

Wiadomo, że ASD-f2 jest środkiem przeciwnowotworowym [12].
ASD-f2 ma działanie cholinomimetyczne neutronów na ośrodkowy i autonomiczny układ nerwowy; pobudza aktywność motoryczną przewodu pokarmowego, wydzielanie gruczołów trawiennych oraz aktywność enzymów trawiennych, usprawnia procesy trawienia i przyswajania składników odżywczych; zwiększa aktywność enzymów tkankowych, które biorą aktywny udział w transporcie jonów i składników odżywczych przez błony komórkowe, w procesach fosforylacji, a także w syntezie substancji białkowych; poprawia trofizm tkankowy, normalizuje procesy metaboliczne i pomaga przywrócić prawidłowy metabolizm w różnych stanach dystroficznych; ma wyraźny efekt antyseptyczny; niska toksyczność; nie ma efektu kumulacji; pobudza aktywność RES, przyspiesza regenerację uszkodzonych tkanek [8].

Przy długotrwałym podawaniu ASD-f2 we krwi wzrasta zawartość erytrocytów i hemoglobiny, wzrasta zawartość eozynofilów i monocytów w białej krwi, pojawiają się retikulocyty, wzrasta rezerwowa zasadowość krwi, która jest czynnikiem sprzyjającym żywotnej aktywności organizmu, ponieważ organizm stwarza warunki do neutralizacji kwaśne pokarmy [13].

Tym samym preparat ASD-f2 działa kompleksowo na organizm, przywracając mu „równowagę biologiczną”.

Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w nowotworach polega na zastosowaniu preparatu tkankowego, czyli drugiej frakcji antyseptycznego stymulanta Dorogov (ASD-f2) w średnio 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5. Lek przyjmuje się doustnie w dawce 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg po rozcieńczeniu wodą 1: 200 raz dziennie rano 20-30 minut przed posiłkiem. Ponadto leczenie rozpoczyna się od najniższego końca zakresu dawek. Profilaktykę według proponowanej metody można prowadzić przed chemioterapią, w jej trakcie i po niej. Im szybciej zaczniesz przyjmować lek, tym skuteczniejszy będzie jego efekt. Proponowana metoda pozwala na utrzymanie prawidłowej morfologii krwi podczas chemioterapii oraz pozwala na ograniczenie innych niepożądanych skutków ubocznych chemioterapii, w szczególności skutecznie łagodzi nudności i wymioty, a także obniża koszty leczenia.

W proponowanej metodzie zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka preparat tkankowy ASD-f2 stosuje się w małych dawkach z dodatkiem nowokainy.

Wiadomo, że ASD-f2 w małych dawkach jest silnym stymulantem dla chorego organizmu, aktywuje działanie substancji farmakologicznych, zwiększa odporność na niekorzystne czynniki wpływające na organizm [14], a nowokaina osłabia toksyczne działanie leku ASD-f2 [13].

Konieczne są również małe dawki, aby nie przeciążać organizmu, który jest już obciążony chemioterapią.

Sposób zapobiegania powikłaniom chemioterapii w nowotworach był testowany na ochotnikach przez 10 lat od 1995 do 2005 roku, a zdecydowana większość proszących o pomoc miała guzy lite z przerzutami.

Przykład 1. Pacjent S. urodzony w 1962 roku Diagnoza: choroba żołądka. W 1997 roku pacjentka była operowana. Od lutego 1998 roku otrzymał ASD-f2 według zaproponowanej metody. Od marca do czerwca 1998 r. Przeprowadzono 5 regularnych kursów chemioterapii w połączeniu z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom chemioterapii. Badania krwi po każdym kursie przedstawiono w tabeli 1, z której wynika, że ​​nie obserwowano tradycyjnego pogorszenia morfologii krwi, ponadto w trakcie chemioterapii apetyt pozostawał prawidłowy, nie występowały wymioty, a nudności ustąpiły natychmiast po zakończeniu przebiegu chemioterapii. Pacjent nadal prowadził aktywny tryb życia.


Przykład 2. Pacjent E., urodzony w 1961 roku Rozpoznanie: specyficzne zapalenie opłucnej od prawej do piątego - czwartego kręgu z tyłu, zniszczenie płuca po prawej stronie, przerzuty do płuca po prawej, przerzuty do kości miednicy. Przepisano leczenie: chemioterapię. Stan pacjentki gwałtownie się pogorszył, ledwo mogła się ruszać, wypadały jej włosy. Od lutego 2000 roku pacjentka zaczęła zapobiegać powikłaniom chemioterapii proponowaną metodą. W rezultacie stan się poprawił. Badania krwi po każdym kursie chemioterapii, prowadzone w połączeniu z profilaktyką według proponowanej metody, przedstawia tabela 2, z której wynika, że ​​morfologia krwi, pomimo licznych cykli chemioterapii, pozostawała prawie normalna..


Utrzymując „biologiczną równowagę” organizmu, proponowana metoda intensywnie koryguje destrukcyjny wpływ chemioterapii, dlatego czasami poziom hemoglobiny lub inne wskaźniki po chemioterapii przekraczają normę, jednak przy długotrwałym stosowaniu leku skoki wskaźników wyrównują się. Obliczenie średniej liczby krwinek (hemoglobina, erytrocyty, płytki krwi, leukocyty) wykonano zgodnie z danymi w tabeli 2 przy użyciu wzorów:


gdzie n to całkowita liczba wskaźników; G - aktualny wskaźnik hemoglobiny; E - aktualny wskaźnik erytrocytów; T to aktualna liczba płytek krwi; L - aktualna liczba leukocytów.

Wyniki obliczeń z wykorzystaniem wzorów wykazały, że: średnia wartość hemoglobiny SG = 119 [norma: 110–140]; średnia liczba erytrocytów SE = 3,9 [norma: 3,8-5,8]; średnia liczba płytek krwi SG = 284,2 [norma: 180-320]; średnia wartość leukocytów SL = 4,9 [norma: 4-9]. Wszystkie średnie liczby krwinek mieszczą się w normalnych granicach. W ten sposób organizm, stopniowo dostosowując się do optymalnego dla siebie wskaźnika formuły krwi, średnio nie wychodzi lub nieznacznie przekracza normę..

Włosy na głowie pacjenta wyzdrowiały sześć miesięcy po rozpoczęciu profilaktyki powikłań chemioterapii proponowaną metodą. Podczas chemioterapii nie wystąpiły wymioty, a nudności ustąpiły natychmiast po zakończeniu kolejnego kursu.

Przykład 3. Pacjent K., urodzony w 1958 roku Diagnoza: guz mózgu. Rozpoczęto zapobieganie powikłaniom chemioterapii proponowaną metodą w lutym 2004 roku. W dniu 28 kwietnia 2004 r. Wykonano operację i histologię. Leczenie polega na chemioterapii. Chemioterapia poprzedzona była radioterapią od 08.04.04 do 22.05.04. Pomimo intensywnych kompleksowych kursów chemioterapii, które przeprowadzono w dniach 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 i które zwykle pogarszają stan chorego, wyniki badań krwi były zbliżone do normy (tab. 3). Zadowalający stan pacjenta pozwolił na operację 12.11.04.


Przykład 4. Pacjent A., urodzony w 1964 roku Rozpoznanie: szpiczak ze zmianami chorobowymi żuchwy, nasada kości udowej lewej, metaefiza kości piszczelowej i piszczelowej lewej kości. W dniach 10.03-14.03.04 odbył się pierwszy kurs chemioterapii. Po chemioterapii źle się poczuła, jej temperatura wzrosła do 39 ° C. Nie zaobserwowano dodatniej dynamiki guzów. Od 31.03 do 04.04 prowadzono drugi cykl chemioterapii z tymi samymi zaburzeniami organizmu.

Od 15.04.04 rozpoczęto profilaktykę powikłań chemioterapii według proponowanej metody. W czerwcu-lipcu przeszła kurs radioterapii lewego stawu kolanowego i żuchwy. Od 26.07 do 30.07.04 przeszła trzeci kurs chemioterapii. Od 17.08 do 24.08.04 - czwarty kurs chemioterapii. W dniach 09.09-13.09.04 odbył się piąty kurs chemioterapii. Od 28.09 do 02.10.04 - szósty kurs chemioterapii. W siódmym cyklu chemioterapii hemoglobina zmniejszyła się ze 116 do 100, ale spadkowi hemoglobiny towarzyszyła poprawa stanu przyśrodkowo-tylnej ściany piszczeli lewej. Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii pomaga więc organizmowi w ekonomiczny sposób przywrócić „równowagę biologiczną” bez nadwyrężania go, wybierając najważniejszy w danym momencie priorytet. Jeśli pierwszym etapem była odbudowa formuły krwi, podczas gdy stan guza się nie zmieniał, to kolejnym etapem przywracania „równowagi biologicznej” była odbudowa dotkniętych tkanek i wszystkie siły organizmu skierowane były właśnie na odbudowę tkanek, poziom leukocytów i płytek krwi wzrósł, zaś poziom hemoglobiny we krwi i zmniejszył się poziom czerwonych krwinek.

Wszystkie kursy chemioterapii, prowadzone w połączeniu z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom, były dobrze tolerowane.

Z tabeli 4 wynika, że ​​jeśli druga chemioterapia, w której nie stosowano jeszcze proponowanej metody profilaktyki, znacząco zmniejszyła hemoglobinę, erytrocyty, płytki krwi i leukocyty, to wszystkie kolejne cykle chemioterapii w połączeniu z proponowaną profilaktyką nieznacznie je zmniejszyły lub nawet zwiększyły.

Analiza tabeli 4 pokazuje, że podczas drugiego cyklu chemioterapii hemoglobina spadła ze 124 do 110, czyli o 14 jednostek (124–110 = 14). Erytrocyty - od 3,86 do 3,5, czyli o 0,36 jednostki (3,86-3,5 = 0,36). Wskaźnik obecności płytek krwi spadł o 94 jednostki (314-220 = 94). Leukocyty spadły 2,3 razy (8,3 / 3,6 = 2,3) o 4,7 jednostki (8,3-3,6 = 4,7). W tym samym czasie stan pacjenta był ciężki, obserwowano wzrost guza.
Po rozpoczęciu profilaktyki powikłań chemioterapii proponowaną metodą zaczęto obserwować pozytywną dynamikę. Pomimo przeprowadzonej w czerwcu-lipcu radioterapii, która, jak wiadomo, nasilała mielotoksyczność chemioterapii, po trzeciej chemioterapii hemoglobina zmniejszyła się tylko o 12 jednostek (123-111 = 12), erytrocyty o 0,22 jednostki (3,92-3,7 = 0,22), liczba płytek krwi tylko o 17 jednostek, a liczba leukocytów wzrosła nawet o 1,1 jednostki (7,7-6,8 = 1,1).

Z reguły każdy kolejny kurs chemioterapii coraz intensywniej niszczy strukturę krwi, wprowadzając patologiczne zmiany w jej wzorze [1]. Zapobieganie powikłaniom chemioterapii według proponowanej metody, wręcz przeciwnie, przywracanie „równowagi biologicznej” organizmu, często nawet w trakcie chemioterapii, podnosi poziom podstawowych parametrów krwi. Im wcześniej lek zostanie przyjęty zgodnie z proponowaną metodą, tym intensywniejszy będzie jego wzmacniający wpływ na organizm chorego na raka. Widać to wyraźnie w wynikach kolejnych trzech kursów chemioterapii (IV, V, VI), którym towarzyszyło zapobieganie powikłaniom według proponowanej metody. Już podczas czwartego kursu chemioterapii, któremu towarzyszyła proponowana profilaktyka, hemoglobina spadła tylko o 7 jednostek (119–112 = 7), erytrocyty o 0,22 jednostki (3,84–3,62 = 0,22), a płytki krwi i leukocyty znacznie wzrosły. Ich wzrost wyniósł 66 jednostek (293-227 = 66). Liczba leukocytów wzrosła ponad dwukrotnie (10,2 / 4,7 = 2,2), zwiększając się o 5,5 jednostki (10,2-4,7 = 5,5). W trakcie piątego kursu chemioterapii zaobserwowano jeszcze bardziej znaczący wzrost wszystkich podstawowych morfologii krwi. Hemoglobina wzrosła o 11 jednostek (122–111 = 11), erytrocyty o 0,37 jednostki (3,93–3,56 = 0,37), liczba płytek krwi wzrosła o 35 jednostek (269–234 = 35), leukocyty o 2, 9 jednostek (7,3–4,2 = 2,9). W trakcie szóstego kursu chemioterapii nastąpił również wzrost hemoglobiny, erytrocytów i leukocytów, płytki krwi nieznacznie spadły, ale nie wykraczały poza wskaźniki normatywne, raczej zbliżały się do średniej wartości optymalnej.

Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii pomaga organizmowi przywrócić „równowagę biologiczną”, zwiększając szybkość systemu regulacji podstawowych parametrów organizmu, w szczególności utrzymanie poziomu hemoglobiny, erytrocytów, płytek krwi, leukocytów. Dzięki temu nawet w procesie chemioterapii, która niszczy strukturę krwi, proponowana metoda profilaktyki pomaga organizmowi tak szybko reagować na destrukcyjny wpływ chemioterapii i rozpocząć rekonwalescencję tak, że w efekcie dochodzi nawet do skoków głównych parametrów krwi powyżej normy. Aby nie przeciążać organizmu już osłabionego destrukcyjnym działaniem chemioterapii, w proponowanej metodzie wybrano dawkę 0,1 · 10-3-0,5 · 10-3 mg / kg rozcieńczoną wodą 1: 200. Ponadto na początku leczenia dobiera się najmniejszą dawkę, którą następnie stopniowo zwiększa, aw razie potrzeby zmniejsza w trakcie leczenia..

Wszyscy pacjenci, którzy łączą chemioterapię z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom chemioterapii, dobrze znoszą chemioterapię, zachowują lub przywracają zdolność do pracy bezpośrednio po przebiegu chemioterapii. Morfologia krwi po chemioterapii pozostaje w normie lub wykazuje niewielkie odchylenia od normy. Podczas chemioterapii nie występują wymioty, a nudności ustępują natychmiast po zakończeniu chemioterapii. Linia włosów utracona w trakcie tradycyjnej chemioterapii (prowadzonej bez jednoczesnej profilaktyki powikłań chemioterapii według proponowanej metody) zostaje przywrócona jakiś czas po wprowadzeniu proponowanej profilaktyki.

ŹRÓDŁA INFORMACJI
1. Sivashinsky M.S. Niektóre sposoby na zwiększenie skuteczności chemioterapii u pacjentów z rozsianymi guzami litymi. // Pytania dotyczące onkologii. - 2004. - Tom 50. - Nr 2.

2. Leczenie objawowe powikłań współczesnej chemioterapii i obecnego procesu nowotworowego. Krótki przegląd prac poświęconych tematyce przezwyciężania niespecyficznych zaburzeń. // Naukowe czasopismo medyczne. Wiosna. - 2004. - nr 1.

3. Mashkovsky M.D. Leki. - M.: Medicine, 1954. - 576 str..
4. Ptushkin V.V. Zapobieganie powikłaniom chemioterapii. // Rosyjski dziennik medyczny. - 2004. - Tom 12. - Nr 11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. i in. Wyniki kooperacyjnego badania klinicznego nad lekiem dikarbaminą w fazie II jako środkiem chroniącym przed leukopoezą u chorych na raka poddanych chemioterapii mielosupresyjnej. // Pytania dotyczące onkologii. - 2004. - Tom 50. - Nr 2.

6. Moiseenko VM, Volkov ON. Leczenie objawowe pacjentów z zaawansowanym rakiem okrężnicy // Praktyczna Onkologia. - 2000. - nr 1. - S.38-42.

7. Stenina M.B. Terapia wspomagająca podczas nowoczesnej chemioterapii (hemocytokiny i leki przeciwwymiotne) // Rosyjski dziennik medyczny. - 1999. - nr 10. - s. 455–457.

8. Instrukcja stosowania ASD w medycynie weterynaryjnej z 7 lutego 1998 r.

9. Filatov V.P. Wybrane prace w czterech tomach. Tom 2. - Kijów.: Akademia Nauk Ukraińskiej SRR. - 1957. - 443 s.

10. Przemówienie akademika V.P., członka zwyczajnego Akademii Nauk ZSRR i Akademii Nauk Medycznych Filatov na XXXVIII plenum sekcji weterynaryjnej Ogólnounijnej Akademii Rolniczej na temat „Terapia tkankowa w praktyce weterynaryjnej”. - Moskwa 3-6 grudnia 1952 r.

11. A.S. 130857, A 61k. - Opublikowane 28.08.1967.
12. Patent RF nr 2099068, A.61k. - Opublikowany 20.12.1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Charakterystyka chemiczna i farmakologiczna preparatu ASD. // Postępowanie Ogólnounijnego Instytutu Doświadczalnej Medycyny Weterynaryjnej. - 1968. - Tom XXXV. - Moskwie.

14. Mozgov I.E. Podstawy farmakologicznego działania stymulantów biogennych. // Streszczenia plenum sekcji weterynaryjnej Ogólnounijnej Akademii Rolniczej. Terapia tkankowa w praktyce weterynaryjnej. - 1952
ROSZCZENIE
1. Sposób zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka, charakteryzujący się tym, że drugą frakcję antyseptycznego stymulanta Dorogov (ASD-f2) przyjmuje się doustnie w 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5 w dawce: (1-5) · 10- 4 mg / kg masy ciała po rozcieńczeniu wodą 1: 200 raz dziennie, rano 20-30 minut przed posiłkiem, zaczynając od dolnej granicy zakresu dawek.

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że profilaktykę z ASD-f2 prowadzi się przed, w trakcie i po chemioterapii..

Uwaga! O tym, jak zastosować metodę A. E. Gurova w praktyce, dowiesz się z rozdziału „Dawkowanie zażywania ASD-2f według A. E. Gurova” z sekcji „Przepisy z różnych źródeł”

ASD frakcja 2 do chemioterapii

Jak stosować ASD 2 podczas chemioterapii

Osoby, u których zdiagnozowano straszną chorobę, nie przestają szukać cudownych leków. Ale czy jest tak wiele leków, które nie szkodzą ciału? Nie całkiem. Jednym z nielicznych, bezpiecznych, skutecznych środków, które pomogą przezwyciężyć dolegliwość, a także zminimalizować efekty terapii chemicznej, jest antyseptyczno-stymulant drugiej frakcji Dorogova czyli ASD-2.

ASD-2F - asystent w rehabilitacji po chemioterapii

Środek antyseptyczno-stymulujący Dorogova jest silnym adaptogenem, a także środkiem immunostymulującym. Oddziałuje nie na jeden narząd czy system, ale na cały organizm..

Co jest szczególnie cenne w okresie rekonwalescencji organizmu po chemioterapii. W końcu jego wpływ jest porównywalny z zatruciem poważną trucizną.

Lek Dorogova jest dobrze tolerowany, nie jest odrzucany przez organizm, a także nie uzależnia.

To jeden z nielicznych leków, który zapewnia organizmowi wyjątkowe korzyści. Jest całkowicie bezpieczny, ponieważ nie ma przeciwwskazań, z wyjątkiem indywidualnej nietolerancji, wśród skutków ubocznych - tylko nieprzyjemny zapach.

Zastosowanie stymulującego środka antyseptycznego po obróbce chemicznej przyczynia się do:

  • walka z rakiem siłami ciała;
  • aktywacja funkcji ochronnych;
  • stabilizacja poziomów hormonalnych;
  • normalizacja procesów metabolicznych;
  • zapobieganie postępowi procesu;
  • zmniejszenie skutków agresywnej chemioterapii;
  • minimalizowanie bolesnych wrażeń.

Kompozycja skutecznie zapobiega powikłaniom związanym z leczeniem chemicznym. Jest w stanie przywrócić organizm zniszczony przez stres, normalizować metabolizm, a także przywrócić normalne procesy oksydacyjne w organizmie. Środek antyseptyczny Dorogova ma ogromną liczbę pozytywnych właściwości.

  1. Lek nie ma skutków ubocznych, a także przeciwwskazań.
  2. Nie wpływa na poziom hormonów.
  3. ASD to niedrogi i niedrogi lek.
  4. Lek jest całkowicie bezpieczny.
  5. To potężny adaptogen.

Stosowanie eliksiru nie wpływa na pojedynczą komórkę, bakterię ani wirusa. Lek ma złożone działanie. Pomaga aktywować układ odpornościowy, który z kolei zaczyna walczyć z patogennymi mikroorganizmami, a także procesami nowotworowymi..

Schematy przyjmowania ASD, dawki w tabeli

Schemat terapii lekowej Kurs dawkowania
ASD-2FDelikatnie 1 razy dziennie.Na 30 ml przegotowanej wody: Pierwszy dzień - 3 krople Drugi - 5. Trzeci - 7. Czwarty - 9. Piąty - 11. Szósty - 13. Siódmy dzień - przerwa Następnie w ciągu trzech tygodni lek przyjmuje się według tego samego schematu. Następnie robią sobie tygodniową przerwę, w razie potrzeby cykl powtórzyć, ale początkowa dawka to już nie 3, ale 5 kropli..6 dni przy przyjęciu, 1 dzień wolny Do czasu normalizacji stanu ogólnego.
ASD-2FWstrząs. 1 raz dziennie.Pierwsze pięć dni - 5 kropli, potem trzydniowa przerwa Drugie pięć dni - 10 kropli Trzecie - 15. Czwarty - 20. Piąty - 25. Tak więc dawkę doprowadzamy do 50 kropli. Ta dawka jest ustalona. W takiej ilości lek jest pijany, aż poczujesz się lepiej.Kursy 5 dni przyjęć, 3 dni przerwy.

Przed rozpoczęciem kursu nie zapomnij skonsultować się ze specjalistą. Pomoże określić wszystkie pozytywne i negatywne aspekty terapii, a także wybrać odpowiedni schemat..

Cechy przyjmowania ASD 2 po chemioterapii

Istnieją dwie frakcje środka antyseptyczno-stymulującego. Oba są skuteczne, ale służą różnym celom. ASD-2F może być używany zarówno zewnętrznie, jak i wewnętrznie. ASD-3F jest przeznaczony wyłącznie do użytku na zewnątrz.

Możesz kupić kompozycję w swojej aptece weterynaryjnej. Lek nie jest sprzedawany w aptekach dla ludzi, ponieważ nie jest uznawany przez tradycyjną medycynę. Ostatnio w aptekach pojawił się lek ASD spadający dla ludzi. Ale nie wszędzie można go kupić.

Dlatego wielu korzysta z tego, który jest sprzedawany w aptekach weterynaryjnych..

Aby lek przyniósł organizmowi wyjątkowe, a nawet maksymalne korzyści, konieczne jest jego prawidłowe przyjmowanie. Środek antyseptyczny, jak każdy inny lek, ma swoje własne cechy..

  1. Do spożycia można użyć tylko drugiej frakcji. Spożycie ASD-3F jest obarczone podrażnieniem błony śluzowej żołądka i jelit.
  2. Nie możesz przyjmować leku w czystej postaci. Przed zażyciem należy go wymieszać z przegotowaną schłodzoną wodą lub mocną czarną herbatą lub mlekiem..
  3. Lek należy przechowywać w suchym, zaciemnionym miejscu, niedostępnym dla dzieci..
  4. Lek należy przyjmować przed posiłkiem - za pół godziny.
  5. W trakcie kursu terapeutycznego należy spożywać więcej płynów, kwaśnych soków, jagód i owoców. Ten środek pomoże zapobiec zakrzepom krwi.
  6. Podczas terapii przeciwwskazane jest picie alkoholu..

Zapobieganie powikłaniom chemioterapii: ASD + roztwór nowokainy 5%

Narzędzie odnosi się do medycyny, w szczególności onkologii, może być stosowane do zapobiegania powikłaniom chemioterapii raka.

W tym celu stosuje się drugą frakcję ASD, zmieszaną z 5% roztworem nowokainy w stosunku 1: 5. Otrzymaną kompozycję miesza się z wodą w stosunku 1: 200. Lek przyjmuje się doustnie, raz dziennie - rano, pół godziny przed posiłkiem, w dawce 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg masy ciała. W tym samym czasie wprowadzenie kompozycji rozpoczyna się od minimalnej dawki.

Profilaktykę prowadzi się przed, w trakcie i po obróbce chemicznej. Stosowanie preparatu pomaga w zwiększeniu rezerwy zasadowości krwi, tworzeniu warunków do neutralizacji kwaśnych pokarmów oraz minimalizowaniu niepożądanych skutków ubocznych terapii.

Niezastąpiony środek

Co może być gorszego niż rak dla człowieka! Pacjentom przepisuje się leki i kursy chemioterapii. Czasami choroba ustępuje, następuje remisja. Ale to nie zawsze trwa długo. Co zrobić dla pacjentów cierpiących na tak groźną chorobę jak rak?

Wszakże szokujące dawki chemioterapii oddziałują nie tylko na nowotwór złośliwy, niszczą odporność, powodują ogromne uszkodzenia organizmu.

ASD jest stymulantem biogennym, który nie wpływa na przyczynę patologii, ale oddziałuje na organizm jako całość - pomaga aktywować mechanizmy obronne, a także stymulować reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne.

Stosowanie kompozycji pomoże w zminimalizowaniu skutków ubocznych, a także powikłań chemioterapii, normalizacji funkcjonowania narządów i układów, zwiększeniu ochronnych właściwości organizmu, a także poprawie ogólnego stanu i samopoczucia.

Leczenie ASD, zapobieganie powikłaniom podczas chemioterapii

Rak 4. stopnia, historia całkowitego wyzdrowienia po zastosowaniu dichlorooctanu sodu. Przeczytaj >>>

Chociaż oficjalna medycyna milczy, niektóre kliniki przyjęły już dichlorooctan sodu, ponieważ jego skuteczność jest wysoka, a cena dichlorooctanu jest niska..

Medicor (Kanada) Cancer Center.

Leczenie pacjentów dichlorooctanem sodu (DCA). Strona internetowa Medicor >>>

Witryna, w której prowadzone są niezależne badania

UWAGA!

Jeśli zażywasz dichlorooctan sodu lub stosujesz inną terapię przeciwnowotworową i czujesz się lepiej, oznacza to remisję guza lub całkowite wyleczenie. Napisz do nas, jak zostałeś potraktowany. Twój list zostanie umieszczony w recenzjach. Pomóżmy sobie. Recenzje >>>

Najczęstszym leczeniem przepisywanym chorym na raka jest chemioterapia. Zabieg ten powoduje jednak poważne skutki uboczne i wpływa na ogólny stan pacjenta..

W celu zapobieżenia głównym skutkom ubocznym jakim są niedokrwistość, nudności, wymioty, w czasie trwania chemioterapii zaleca się stosowanie stymulatora biogennego ASD-F2 z dodatkiem nowokainy według technologii opracowanej przez A.E. Gurov.

Metoda ta była testowana na pacjentach - ochotnikach przez dziesięć lat, a wielu z nich miało ciężkie stadia onkologiczne z rozwojem przerzutów.

Ze wszystkich istniejących stymulantów ludzkiego układu odpornościowego ASD-F2 jest uznawany za najlepszy.

Ten lek jest stosowany w leczeniu formacji wewnętrznych, ale po prostu ASD, przeznaczony do użytku zewnętrznego.

Lek ten jest produkowany przez firmy farmaceutyczne na Ukrainie iw Rosji i jest oficjalnie stosowany w leczeniu zwierząt. Ale można je kupić w zwykłych aptekach i wykorzystać do własnego leczenia..

Przy zewnętrznym zastosowaniu leku ASD guz wypala się i rozpada na kawałki. Ten lek nie jest zalecany do podawania doustnego. ASD-F2, stosowany w leczeniu raka płuc, leczeniu białaczki u dzieci, a także raka wątroby i trzustki. Leczenie ASD, zapobieganie powikłaniom podczas chemioterapii.

Podczas przyjmowania leku należy wykluczyć spożycie produktów mięsnych i przekroczyć przepisaną dawkę, a tym samym nie dopuścić do gromadzenia się dużej ilości leku w organizmie.

Przy długotrwałym stosowaniu pojawia się chwilowa nietolerancja leku, wówczas konieczne jest zmniejszenie liczby kropli, aby dać organizmowi czas na oczyszczenie się z toksycznych substancji i stopniowy powrót do poprzedniej liczby kropli.

W przypadku pacjentów, których organizm jest osłabiony długotrwałym leczeniem, zaleca się łagodniejszy schemat przyjmowania ASD-F2, zaczynając od jednej kropli dziennie rozcieńczonej stu gramami wody i zwiększając o jedną kroplę dziennie do 25 kropli leku dziennie.

Następnie należy zwiększyć dzienną stawkę do 4 razy dziennie, 15 kropli. Po każdych pięciu dniach zwiększ dawkę o pięć kropli i kontynuuj przyjmowanie leku cztery razy dziennie..

Ten schemat należy stosować do pełnego przywrócenia ciała..

Lek ASD-F2 jest skuteczny w zapobieganiu powikłaniom związanym z chemioterapią, przywraca organizmowi zniszczony stresem, aktywuje metabolizm i procesy oksydacyjne organizmu, normalizuje metabolizm komórkowy, ma silne działanie przeciwzapalne..

Substancje azotowe powstające podczas przetwarzania mączki mięsno-kostnej w wysokich temperaturach mają silne właściwości przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Lek ASD-F2 nie działa toksycznie i nie ma poważnych przeciwwskazań do stosowania.

Ponadto lek można łatwo łączyć z lekami, od tradycyjnego leczenia po tradycyjną medycynę..

Ponadto u pacjentów poddawanych chemioterapii ASD-F2 złagodzi zatrucia i zmniejszy skutki przyjmowania leków chemicznych. Zmniejsz ból i przywróć mechanizmy obronne organizmu.

Urzędnicy medyczni leczą lek ASD, opracowany przez naukowca Dorogova i następcę jego pracy, naukowca Gurova, z pewną nieufnością, w najlepszym przypadku uważając ASD za powszechny lek przywracający układ odpornościowy.

Gurov, specjalista medycyny tradycyjnej, został tam przyjęty na podstawie pracy naukowej, w której udowodnił, że ASD doskonale łączy się z chemioterapią i naprawdę pomaga w zapobieganiu powikłaniom po przejściu chemioterapii.

metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka

Wynalazek dotyczy medycyny i może być stosowany do zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka.

Chemioterapia we współczesnej onkologii, obok metody chirurgicznej i napromieniania, jest jednym z najczęściej stosowanych elementów leczenia. Jednak chemioterapia powoduje poważne skutki uboczne i obniża jakość życia pacjentów [1].

Większość leków stosowanych w chemioterapii, działających w sposób cyklospecyficzny, maksymalnie uszkadza szybko dzielące się komórki. Oprócz komórek nowotworowych kategoria ta obejmuje prawidłowe komórki tkanki o wysokiej aktywności regeneracyjnej, w szczególności komórki szpiku kostnego..

W rezultacie mielotoksyczność, czyli szkodliwy wpływ na szpik kostny, jest jednym z najczęstszych skutków ubocznych chemioterapii. Mielotoksyczność prowadzi do zmniejszenia liczby białych krwinek, płytek krwi i czerwonych krwinek, co zmniejsza naturalną obronę organizmu przed infekcją.

Równie częstym skutkiem ubocznym chemioterapii jest spadek stężenia hemoglobiny, który powoduje anemię, co również pogarsza infekcję. Najpoważniejszymi zewnętrznymi objawami skutków ubocznych chemioterapii są ostre, opóźnione lub wstępne nudności i wymioty [2].

Poważne konsekwencje chemioterapii (w szczególności mielotoksyczność) pogarsza terapia skojarzona - kombinacja leków, radioterapia itp. [3].

Jednym ze sposobów usprawnienia leczenia chemioterapeutycznego jest zapobieganie negatywnemu wpływowi chemioterapii na prawidłowe tkanki i fizjologiczne funkcje organizmu [4].

Znana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii z zastosowaniem dikarbaminy, która ma działanie hematochronne, czyli osłabiające mielotoksyczność chemioterapii. Dikarbaminę podaje się doustnie raz dziennie w dawce 100 mg, zaczynając 5 dni przed pierwszym kursem, a następnie aż do rozpoczęcia kolejnego kursu w tej samej dawce [5].

Znana metoda zapobiegania mielotoksyczności przy użyciu kortykosteroidów, w szczególności prednizolonu, do 100–120 mg / dobę [4, 6]. Wadą dwóch ostatnich metod jest mała skuteczność zapobiegania powikłaniom chemioterapii.

Znana metoda zapobiegania niedokrwistości u pacjentów z rakiem po chemioterapii poprzez transfuzję krwi składników krwi (koncentraty płytek krwi, leukocyty, erytrocyty).

Wadą tej metody jest ryzyko przeniesienia wirusów zapalenia wątroby i ludzkich wirusów niedoboru odporności.

Ponadto wielokrotne transfuzje krwi powodują rozwój hemosyderozy narządów wewnętrznych i działają immunosupresyjnie [4].

Znana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez zwalczanie patogenów kolonizujących organizm, profilaktyczne podawanie antybiotyków i leków przeciwgrzybiczych. Wadą tej metody jest zwiększona toksyczność zabiegu i niebezpieczeństwo selekcji opornych patogenów, a także zwiększony koszt leczenia [4].

Znane metody zapobiegania i łagodzenia nudności i wymiotów obejmują stosowanie różnych grup farmakologicznych [2]:

1) blokery receptorów dopaminy (D-2):

a) fenotiazyny: etaferazyna, chloropromazyna, tietyloperazyna (torecan);

b) butyrofeny: haloperidol, droperidol;

c) podstawione bezamidy: metoklopramid (cerucal), domperidone (motilium);

2) blokery receptorów serotoninowych (5HT3): tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) inne leki stosowane w schematach skojarzonych:

a) benzodiazepiny: diazepam (seduxen);

b) kortykosteroidy: prednizon;

c) leki przeciwhistaminowe.

Najszerszy zakres działania ma ondansetron (emetron), który jest stosowany we wszystkich typach nudności i wymiotów w połączeniu z kortykosteroidami (dożylnie) w ostrych i opóźnionych postaciach zespołu, a także w połączeniu z benzodiazepinami i butyrofenami w celu złagodzenia wymiotów wstępnych [7]. Wadą powyższych środków przeciwwymiotnych jest niemożność zatrzymania za ich pomocą opóźnionych i wstępnych wymiotów..

Najbliższa pod względem technicznym postulatowi jest metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii z wykorzystaniem hemocytokin, w szczególności czynników stymulujących tworzenie kolonii szpikowych (CSF; granulocytic G-CSF i granulocyt-makrofag GM-CSF) oraz erytroidalnego czynnika wzrostu (erytropoetyny) [7]..

Profilaktykę rozpoczyna się natychmiast po kursie chemioterapii w dawce 5-10 mg / kg co drugi dzień podskórnie i 5-10 zastrzyków po zakończeniu chemioterapii (stymuluje proliferację i dojrzewanie neutrofili).

Wadą tej metody jest brak skuteczności leków, przejawiający się brakiem pozytywnej dynamiki długoterminowych wyników leczenia, a także wysokim kosztem leków.

Zatem wszystkie znane metody zapobiegania chemioterapii nie są wystarczająco skuteczne, działają specyficznie, eliminując tylko jeden lub część przejawów negatywnego wpływu chemioterapii, a mianowicie mielotoksyczność lub anemię lub infekcję lub nudności i wymioty, a większość z nich jest droga..

Celem wynalazku jest poprawa skuteczności zapobiegania powikłaniom chemioterapii poprzez kompleksowe, intensywne działanie na wszystkie główne powikłania chemioterapii, a mianowicie: mielotoksyczność, niedokrwistość, nudności i wymioty oraz obniżenie kosztów leczenia.

Kompleksowe działanie polega na zwiększeniu odporności organizmu na destrukcyjne działanie chemioterapii i przywróceniu „równowagi biologicznej” organizmu w trakcie i po chemioterapii.

W tym celu, zgodnie z proponowaną metodą, stosuje się preparat tkankowy ASD-F2 (druga frakcja stymulatora antyseptycznego Dorogova), należący do stymulantów biogennych, jako lek zwiększający skuteczność zapobiegania powikłaniom chemioterapii [3, 8].

Osobliwością mechanizmu działania stymulantów biogennych jest to, że nie wpływają one na przyczynę choroby.

Działają na organizm jako całość, mobilizując jego naturalne mechanizmy obronne i stymulując reakcje fizjologiczne i immunobiologiczne. Efekt pobudzający odbywa się poprzez układ nerwowy.

Stymulatory biogenne, zmieniające aktywność układów enzymatycznych, zwiększają poziom procesów metabolicznych i odporność na różne wpływy patologiczne [9, 10].

ASD-f2 jest produktem suchej destylacji mączki mięsno-kostnej [3, 11].

Należy do grupy substancji biologicznie czynnych i zawiera niskocząsteczkowe związki organiczne (niskocząsteczkowe kwasy karboksylowe, ich amidy i sole amonowe, estry cholinowe kwasów karboksylowych, cholinę, pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy, grupy sulfhydrylowe itp.), A także nieorganiczne związki azotu (sole amonowe kwas węglowy i octowy itp.) oraz woda do 75% [12].

Znane jest stosowanie ASD-f2 w leczeniu chorób skóry (egzema itp.). ASD-f2 jest przepisywany doustnie raz dziennie rano na czczo 30-40 minut przed posiłkiem w dawkach do 5 ml w zależności od wieku [3].

Wiadomo, że ASD-f2 jest środkiem przeciwnowotworowym [12].

ASD-f2 ma działanie cholinomimetyczne neutronów na ośrodkowy i autonomiczny układ nerwowy; pobudza aktywność motoryczną przewodu pokarmowego, wydzielanie gruczołów trawiennych oraz aktywność enzymów trawiennych, usprawnia procesy trawienia i przyswajania składników odżywczych; zwiększa aktywność enzymów tkankowych, które biorą aktywny udział w transporcie jonów i składników odżywczych przez błony komórkowe, w procesach fosforylacji, a także w syntezie substancji białkowych; poprawia trofizm tkankowy, normalizuje procesy metaboliczne i pomaga przywrócić prawidłowy metabolizm w różnych stanach dystroficznych; ma wyraźny efekt antyseptyczny; niska toksyczność; nie ma efektu kumulacji; pobudza aktywność RES, przyspiesza regenerację uszkodzonych tkanek [8].

Przy przedłużonym podawaniu ASD-F2 we krwi wzrasta zawartość erytrocytów i hemoglobiny, wzrasta zawartość eozynofilów i monocytów w białej krwi, pojawiają się retikulocyty, wzrasta rezerwowa zasadowość krwi, która jest czynnikiem sprzyjającym żywotnej aktywności organizmu, ponieważ organizm stwarza warunki do neutralizacji kwaśne pokarmy [13].

Tym samym preparat ASD-f2 działa kompleksowo na organizm przywracając mu „równowagę biologiczną”.

Proponowana metoda zapobiegania powikłaniom chemioterapii w chorobach onkologicznych polega na zastosowaniu preparatu tkankowego, czyli drugiej frakcji antyseptycznego stymulatora Dorogov (ASD-f2) w średnio 5% roztworze nowokainy w stosunku 1: 5.

Lek przyjmuje się doustnie w dawce 0,1 · 10 -3-0,5 · 10-3 mg / kg po rozcieńczeniu wodą 1: 200 raz dziennie rano 20-30 minut przed posiłkiem. Ponadto leczenie rozpoczyna się od najniższego końca zakresu dawek.

Profilaktykę według proponowanej metody można prowadzić przed chemioterapią, w jej trakcie i po niej. Im wcześniej zaczniesz przyjmować lek, tym skuteczniejszy będzie jego efekt..

Proponowana metoda pozwala na utrzymanie prawidłowej morfologii krwi podczas chemioterapii oraz pozwala na ograniczenie innych niepożądanych skutków ubocznych chemioterapii, w szczególności skutecznie łagodzi nudności i wymioty, a także obniża koszty leczenia.

W proponowanej metodzie zapobiegania powikłaniom chemioterapii w leczeniu raka preparat tkankowy ASD-f2 stosuje się w małych dawkach z dodatkiem nowokainy.

Wiadomo, że ASD-f2 w małych dawkach jest silnym stymulantem dla chorego organizmu, aktywuje działanie substancji farmakologicznych, zwiększa odporność na niekorzystne czynniki działające na organizm [14], a nowokaina osłabia toksyczne działanie ASD-f2 [13].

Konieczne są również małe dawki, aby nie przeciążać organizmu, który jest już obciążony chemioterapią.

Sposób zapobiegania powikłaniom chemioterapii w nowotworach był testowany na ochotnikach przez 10 lat od 1995 do 2005 roku, a zdecydowana większość proszących o pomoc miała guzy lite z przerzutami.

Przykład 1. Pacjent S. urodzony w 1962 roku Diagnoza: choroba żołądka. W 1997 roku pacjentka była operowana. Od lutego 1998 roku otrzymał ASD-f2 według zaproponowanej metody. Od marca do czerwca 1998 r. Przeprowadzono 5 regularnych kursów chemioterapii w połączeniu z proponowaną metodą zapobiegania powikłaniom chemioterapii.

Badania krwi po każdym kursie przedstawiono w tabeli 1, z której wynika, że ​​nie obserwowano tradycyjnego pogorszenia morfologii krwi, dodatkowo w trakcie chemioterapii apetyt pozostał normalny, nie było wymiotów, a nudności ustąpiły natychmiast po zakończeniu przebiegu chemioterapii.

Pacjent nadal prowadził aktywny tryb życia.

Przykład 2. Pacjent E., urodzony w 1961 roku Rozpoznanie: specyficzne zapalenie opłucnej od prawej do piątego - czwartego kręgu z tyłu, zniszczenie płuca po prawej stronie, przerzuty do płuca po prawej, przerzuty do kości miednicy. Przepisano leczenie: chemioterapię. Stan pacjentki gwałtownie się pogorszył, ledwo mogła się ruszać, wypadały jej włosy.

Od lutego 2000 roku pacjentka zaczęła zapobiegać powikłaniom chemioterapii proponowaną metodą. W rezultacie stan się poprawił..

Badania krwi po każdym kursie chemioterapii, prowadzone w połączeniu z profilaktyką według proponowanej metody, przedstawia tabela 2, z której wynika, że ​​morfologia krwi, pomimo licznych cykli chemioterapii, pozostawała prawie normalna..

Utrzymując „biologiczną równowagę” organizmu, proponowana metoda intensywnie koryguje destrukcyjny wpływ chemioterapii, dlatego czasami poziom hemoglobiny lub inne wskaźniki po chemioterapii przekraczają normę, ale przy długotrwałym stosowaniu leku skoki wskaźników są wyrównane. Obliczenie średniej liczby krwinek (hemoglobina, erytrocyty, płytki krwi, leukocyty) wykonano zgodnie z danymi w tabeli 2 przy użyciu wzorów:

gdzie n to całkowita liczba wskaźników; G - aktualny wskaźnik hemoglobiny; E - aktualny wskaźnik erytrocytów; T to aktualna liczba płytek krwi; L - aktualna liczba leukocytów.

Wyniki obliczeń z wykorzystaniem wzorów wykazały, że: średnia wartość hemoglobiny SG = 119 [norma: 110-140]; średnia liczba erytrocytów SE = 3,9 [norma: 3,8-5,8]; średnia liczba płytek krwi SG = 284,2 [norma: 180-320]; średnia wartość leukocytów SL = 4,9 [norma: 4-9]. Wszystkie średnie liczby krwinek mieszczą się w normalnych granicach. W ten sposób organizm, stopniowo dostosowując się do optymalnego dla siebie wskaźnika formuły krwi, średnio nie wychodzi lub nieznacznie przekracza normę..

Włosy na głowie pacjenta wyzdrowiały sześć miesięcy po rozpoczęciu profilaktyki powikłań chemioterapii proponowaną metodą. Podczas chemioterapii nie wystąpiły wymioty, a nudności ustąpiły natychmiast po zakończeniu kolejnego kursu.

Leczenie raka ASD 2, guz i przerzuty, stadium, stopień. - choroby

Antyseptyczny środek pobudzający Dorogov

W połowie ubiegłego wieku utalentowany naukowiec Aleksiej Dorogow opracował niesamowity antyseptyczny środek pobudzający Dorogov, który jest popularnie nazywany eliksirem życia.

Z jego pomocą leczy się choroby takie jak gruźlica, astma oskrzelowa, zmiany chorobowe układu nerwowego, skóry, choroby onkologiczne i sercowo-naczyniowe.

Wiadomość o cudownym wyleczeniu szybko rozeszła się po całym świecie, a do Aleksieja Własowicza, któremu nie mogła pomóc oficjalna medycyna, dotarły setki ciężko chorych osób.

Setki pacjentów wyzdrowiało dzięki leczeniu jego metodami, nawet matkę umierającego na raka Lavrenty Berii, przywrócił do życia lek ASD. Mimo to urzędnicy medyczni dość wrogo przyjęli wynalazek Dorogowa. Taki nieoczekiwany wynalazek nie mieścił się w ramach badań naukowych i ogólnie przyjętych wówczas przekonań..

Metoda leczenia raka ASD

Obecnie ASD jest z powodzeniem stosowany w leczeniu pacjentów w stanie krytycznym, w tym chorych na raka..

Rozpoczynając kurację antyseptycznym środkiem pobudzającym Dorogov, należy pamiętać, że jest to preparat farmaceutyczny, który należy przechowywać w lodówce i przestrzegać wszystkich instrukcji.

Nie trzeba otwierać butelki z lekiem, wystarczy codziennie zbierać wymaganą ilość leku za pomocą strzykawki.

Istnieje kilka schematów przyjmowania leku ASD:

Pierwsza opcja jest najprostsza. 5 kropli leku należy rozcieńczyć w 50 ml wody pitnej, popijając wlewem oregano. Lek należy przyjmować 25 dni, 4 razy dziennie, ściśle według zegara: o 8, 12, 16 i 20 godzinach. Następnie zrób sobie przerwę na 10 dni. W te dni należy przyjmować 1 tabletkę metronidazolu w dawce 0,25 mg 3 razy dziennie.

Druga opcja jest odpowiednia dla osób z dobrą tolerancją na lek i brakiem skutków ubocznych. ASD należy przyjmować 4 razy dziennie (8, 12, 16 i 20 godzin), zaczynając od 5 kropli roztworu i dodając codziennie kolejną kroplę do 15 kropli na raz. Jeden kurs trwa miesiąc.

Równolegle z wewnętrznym przyjmowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie miejscowych zabiegów: mikroklasystów do odbytnicy (12 kropli ASD-2 na 50 ml ciepłej przegotowanej wody) i irygacji pochwy (12 kropli ASD-2 na 10 ml ciepłej przegotowanej wody). Takie procedury najlepiej wykonywać w nocy przez 25 dni z rzędu..

Po ukończeniu kursu należy wykonać badania krwi. guz i przerzuty, stadia, stopnie.

Trzecia opcja: podejmij leczenie raka ASD-2 zgodnie ze schematem 1-40-1. Aby to zrobić, zacznij przyjmować lek od jednej kropli i zwiększając jedną kroplę każdego dnia, przynieś pojedynczą dawkę do 40 kropli. Następnie codziennie zmniejsz dawkę o jedną kroplę i zejdź do jednej kropli roztworu na dawkę. Lek należy popijać wodą, sokiem z marchwi lub naparem z oregano.

Czwarta opcja. Lek przyjmuje się przez 3-6 miesięcy, rozcieńczając go w szklance wody lub naparze ziołowym. Musisz pić lek zgodnie z tym schematem dokładnie na zegar: o 8, 12, 16 i 20 godzinach.

Od pierwszego do piątego dnia wypijaj jednorazowo 5 kropli roztworu.

Od piątego do dziesiątego dnia wypijaj po 10 kropli roztworu na raz.

Od dziesiątego do piętnastego dnia wypijaj jednorazowo 15 kropli roztworu.

Od piętnastego do dwudziestego dnia wypijaj jednorazowo 20 kropli leku.

Od dwudziestego do dwudziestego piątego dnia wypijaj jednorazowo 25 kropli leku.

Przed rozpoczęciem przyjmowania ASD-2 osoby z chorym żołądkiem muszą wiedzieć, że czasami reakcja na lek objawia się odbijaniem, nudnościami i dyskomfortem w żołądku. Aby złagodzić te nieprzyjemne doznania, zaleca się wypicie szklanki kefiru 10-15 minut po zażyciu leku.

Kefir należy pić powoli, małymi łykami. Lek należy ostrożnie dawkować, ponieważ przedawkowanie może spowodować wzrost temperatury o ponad 38 stopni. Jeśli pojawią się takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku na 1-2 dni, a następnie kontynuować, znacznie zmniejszając dawkę..

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek i długotrwale stosujący ASD mogą odczuwać ból i kolkę. Aby zapobiec temu efektowi ubocznemu, zaleca się picie herbaty nerkowej między kursami..

Podczas zabiegu należy uważnie monitorować poziom ciśnienia krwi, słuchać stanu organizmu oraz kilkakrotnie w trakcie kursu przeprowadzać kontrolne badania moczu i krwi.

ASD FRACTION 2 //www.armbio.info

FSUE "Armavir Biofabrika" - producent wyrobów weterynaryjnych i medycznych - informuje o zmianie opakowania leku "ASD frakcja 2" - antyseptyczny środek pobudzający Dorogov.

Szczegółowe informacje na naszej stronie internetowej //www.goodmanlab.ru/articles/

Aluminiową zakrętkę butelki uzupełnia szara plastikowa zakrętka, która przedstawia znak towarowy FSUE „Armavir Biofactory”. Standardowa etykieta zawiera teraz kod kreskowy.

Celem zmian jest zwalczanie podróbek. Duża liczba podróbek „ASD fraction 2” produkowanych przez FSUE „Armavir Biofabrika” jest identyfikowana przez konsumentów i dystrybutorów, po zwróceniu uwagi na fakt, że kolor opakowania, etykiety, a nawet samego leku wyraźnie różni się od oryginału.

W opinii dyrektora FSUE „Armavir Biofactory” E.V. Sussky, pojawienie się fałszerstw w kilku regionach Federacji Rosyjskiej świadczy o skali i gotowości tej akcji. W trakcie śledztwa firma aktywnie współpracuje z Rossielchoznadzorem i Departamentem Bezpieczeństwa Gospodarczego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych Rosji.

Prosimy o ostrożność przy zakupie leku „ASD fraction 2” produkowanego przez FSUE „Armavir Biofabrika”. Uprzejmie prosimy wszystkich, którzy stwierdzą jakiekolwiek różnice w stosunku do oryginalnego opakowania, o poinformowanie działu kontroli jakości produktu FSUE „Armavir Biofabrika” przez e-mail: [email protected]

Zobacz dalej: Medycyna ludowa nafty, leczenie raka jelita naftą Więcej o napromienianiu Leczenie raka i przerzutów Schematy leczenia.

Moje obserwacje na temat wpływu wodnego roztworu ASD2 na organizm człowieka. Dyskusja na temat LiveInternet - rosyjskiego serwisu dzienników internetowych


Piątek, 18 listopada 2011, 07:35 + w bloku cytatów
Cytuj post napisany przez margo68 Przeczytaj cały w swojej książce ofertowej lub społeczności!
Nie wiem, czy jesteś zainteresowany, czy nie, ale znowu mówię o ASD2. Dzisiaj poszedłem do lekarza medycyny chińskiej. Nie ufam już naszym lekarzom. Całkowicie wyzdrowieli. Wszystkie choroby stały się chroniczne.

Po obejrzeniu mojego pulsu lekarz zaczął przepisywać leki i sprawdzając ich zgodność z moim ciałem, zapytałem ją o ASD. Spojrzała na jego zgodność ze mną i powiedziała, że ​​będzie to miało na mnie lepszy wpływ, i zostawiła zbiór tkanki tłuszczowej i kapsułek na rozrzedzenie krwi. Jeśli leczenie w klinice kosztuje 300 USD za 1 kurs, wówczas jest 1 kurs 45 USD. 2 kurs 20 USD.

Wróciłem do domu i przeczytałem kolejny opis tego leku. Z ASD2 zapoznałem się 5 lat temu, jak rozumiesz, nie z dobrego życia. Od tego czasu jestem fanem tego leku. ASD2 doskonale łagodzi skurcze, gdziekolwiek się one znajdują - naczynia mózgowe, serce, wątroba, nogi. ASD2 jest niezwykle skuteczny w zapobieganiu zatorom.

Wynika to najwyraźniej z faktu, że ASD2 wpływa na troficzny układ nerwowy i powoduje, że komórki działają. Tkanki są wypełnione limfą, poprawia się usuwanie produktów próchnicy, ustępuje skurcz układu krążenia, tkanki ożywają. Wielokrotnie obserwowałem ten efekt na nogach i płucach mojej matki..

Z tym najwyraźniej i ze zdolnością spalania uszkodzonych komórek wiąże się wpływ ASD2 na raka. W Internecie i literaturze zaleca się stosowanie wodnego roztworu ASD2 na raka. Rzeczywiście, ten, kto widział, jak magiczna przemiana zachodzi z tkankami nóg podczas bezpośredniego kontaktu z roztworem oleju ASD2, może uwierzyć w ten cud..

Ale spróbuj odpowiedzieć na pytanie - dlaczego picie wodnego roztworu ASD2 nie wystarczy do leczenia owrzodzeń troficznych, konieczne jest jego rozmazanie. Więc okazuje się, że jeśli uderzy, to nie zadziała. Jeśli masz pytanie, chemioterapia lub ASD2, moja odpowiedź brzmi: jedno i drugie. Moim zdaniem stuprocentowego wyniku można się spodziewać tylko wtedy, gdy dostęp ASD2 do guza jest zapewniony jednocześnie przez krew i limfę.

Prawdopodobnie znacznie zwiększy skuteczność leczenia lewatywą z ASD2. Ale w jakiej formie iw jakim stężeniu nie mogę sobie wyobrazić. Prawdziwa rewolucja w leczeniu chorób, nie tylko raka, nastąpi, gdy ASD2 dostanie się do płynu otrzewnowego, który jednoczy narządy tak kochane przez raka. Musisz wyczyścić latrynę.

To opinia osoby, która jest daleko od medycyny, ale która bezwarunkowo wierzy i widzi przyszłość medycyny razem z ASD2. To zależy od przyszłości. ASD2 traktuję jako pokarm uniwersalny. Tam, gdzie jest głód i brak sił - ASD2 znajdzie i pomoże. A jeśli nie wyleczy choroby, pomoże poprawić jakość życia. Jednocześnie ASD2 może zdziałać cuda, jeśli przyjdziesz na czas i na temat. Zobaczysz to poniżej.

W każdym razie warto spróbować, ale bez fanatyzmu. Od pięciu lat nie znam ani jednego przypadku, w którym ASD2 wyrządził krzywdę lub wszedł w konflikt z jakimś rodzajem medycyny. Jeśli chodzi o dawkowanie, to samo co z jedzeniem. Dawka zależy od głodu organizmu, koncepcja przychodzi z czasem. Możesz wypić 3 ml i jest w porządku. A czasami 0,5 ml - nie chcę. Musisz poczuć dawkę i chcieć jej. Moja opinia: 1.

5 ml to normalna dawka. W tym samym czasie, jeśli wypijesz 5 ml, nic się nie stanie. To prawda, że ​​nie dotyczy to tych, którzy mają kamienie nerkowe lub woreczek żółciowy, u których dawkę należy dokładnie utrzymywać. Wszyscy próbują pić na kursach, jak zalecił Dorogov. Jako środek zapobiegawczy zgadzam się. W ciężkich przypadkach proponuję pić taką, jaka jest. Masz opór - zrób sobie przerwę.

Najtrudniejszy przypadek, jeśli chodzi o słabe serce (ChNS). ASD2 stonuje serce z przyjemności i nie ma czasu na przerwy. Tutaj musisz zdecydować. Więcej na ten temat poniżej. To, że ASD2 powinno się przyjmować 40 minut przed posiłkiem, to przesada - wydaje mi się, że wystarczy 5 minut. Nigdy też nie przestrzegałem diety podczas przyjmowania ASD2. Wyciągam z butelki ASD strzykawką przez gumowy korek.

Rozcieńczam go wodą z kranu w małej filiżance o pojemności 100 ml, aby z jednej strony się nie przypalił, z drugiej, aby szybciej pić, lepiej go popić. Strzykawka nie jest moja. Używam strzykawki, aż igła się zatka. Im grubsza igła, tym dłużej będzie trwać. Jeśli chodzi o zapach i smak, to mogę powiedzieć, że szybko się do tego przyzwyczajasz. Po wzięciu, a raczej już w trakcie przyjmowania rozwiązania ASD2 uderza w głowę.

W głowie pojawia się uczucie lekkości i przejrzystości. Przechodząc przez przełyk, roztwór przyjemnie rozgrzewa i wywołuje uczucie sytości. Po kilku minutach łatwiej jest oddychać, pojawia się siła. Po 5-30 minutach, jeśli w płucach pojawi się przekrwienie, plwocina zacznie płynąć wprost proporcjonalnie do stężenia roztworu. TERAZ O CUDACH Z GRYPĄ Jeśli używasz ASD2 na 0.

5 ml co 2-3 godziny, wtedy możesz obejść się bez tabletek i wyleczysz się za 2 dni. Pierwszego dnia temperatura spada do normy. Drugiego dnia pojawia się siła. Zwiększa ogólne napięcie i napięcie mięśni. MÓZG Mam oczywiście jeden przypadek niepotwierdzony przez lekarzy. Mój przyjaciel Alexander Klimakov znalazł mikroby w swojej czaszce dziesięć lat temu.

Ale najpierw ćwierć wieku wcześniej mikroby działały w uchu. W rezultacie stracił słuch na jedno ucho, a dziesięć lat temu stał się ślepy. Lekarze wykonali dobrą robotę w jego czaszce, ale zarazki nadal pozostały. W rezultacie doszło do podwyższenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego, meteosensytywności. Po pierwszym kursie ASD2 woda wylewała się z nosa i płynęła przez cały rok.

Łata na głowie była wciągnięta do wewnątrz i przez kilka lat brakowało wrażliwości na warunki atmosferyczne. On sam posunął się do tego, że wlał sobie do ucha 10% wodny roztwór ASD2 (moim zdaniem trochę za dużo). Mówi, że na początku paliło, ale miejscami, które są konieczne, jest przetoka od ucha do mózgu.

Po tym, jak mówi, ucho, które nie słyszało od ponad ćwierć wieku, zaczęło coś słyszeć, a łata na głowie została jeszcze bardziej wciągnięta do środka. Teraz jest zagorzałym wielbicielem ASD2 i sam przepisuje, kiedy przeprowadzić kurs i dawkę. Właściwe podejście. Nazywa ASD2 - bezalkoholowy bimber. Z jednej strony wskazanie na technologię, z drugiej na zdolność ASD2 do łagodzenia skurczów naczyniowych.

Uwierz lub nie. OCZY Roztwór próbowałem wlać do oczu 2 krople ASD2 na filiżankę kawy (nie mogę powiedzieć dokładnego stężenia, w tej filiżance ciągle rozcieńczam ASD2). Działa ekscytująco. Pełne uczucie, które możesz zobaczyć w ciemności. Wydajność wzrasta. Ale jeśli częściej niż raz w tygodniu, to wycinasz się i śpisz przez jeden dzień. Nie polecam.

ZĘBY, PŁUKANIE DZIĄSŁ - natychmiast usuwa wszelkie obrzęki. Możesz chodzić miesiącami ze skazanym na zagładę zębem, aż się znudzisz. PŁUCA I BRONCHI Działa magicznie. O wiele skuteczniejszy niż jakikolwiek inhalator. Ponieważ ASD2 opuszcza organizm przez płuca, ostatecznie oczyszcza i otwiera płuca. Działa wykrztuśnie.

Gorąco polecam osobom cierpiącym na chroniczne zapalenie oskrzeli, pacjentom leżącym, z zapaleniem płuc i oczywiście chorym na gruźlicę. Radzę spróbować astmatykom. Zalecam, aby palacze przyjmowali go okazjonalnie. Spędziłem tydzień na drinku - płuca zostały oczyszczone. SERCE ASD2 działa tonizująco na serce. Przy dużych dawkach może na pewien czas podnosić ciśnienie krwi.

Jeśli chodzi o jej matkę, mogę powiedzieć za jej życie, że ma chorobę niedokrwienną serca, arytmię, niskie ciśnienie krwi, obrzęk. Przed zastosowaniem ASD2 ciśnienie od 80 do 50 nie było rzadkością, duszność, ataki uduszenia. Koszmar. Stosowanie digoksyny i podobnych leków na parkinsonizm jest niedopuszczalne, osoba nie może siedzieć, nie może chodzić.

Pięć lat temu podjąłem decyzję i odmówiłem przepisanej w szpitalu digoksyny i furosemidu i od tego czasu bierze ASD2 dwa razy dziennie po 1,5 ml bez przerwy, a zamiast furosemidu zaczęła podawać hypotiazyd. Kiedy zaczęła pić ASD2, nie ma poważnych problemów z sercem - od 120 do 80 ugh ugh ugh. Obrzęk zniknął. Z czasem arytmia ustąpiła. Niezwykle rzadko mierzę ciśnienie.

Jesienią są chwile, kiedy serce nie może sobie poradzić, więc przygotowuję roztwór z 3 ml ASD2, tabletką Hypotiazydu i trzema tabletkami Panangin w pogoni i porządku. Po dziesięciu minutach pojawia się zdrowy blask. Rzecz w tym, że z jednej strony praca serca jest stonowana, az drugiej ASD2 otwiera płuca.

Dodać należy, że oprócz ASD2 podaję jej Kapoten - pół tabletki dwa razy dziennie, Antiox od VISION oraz Flucol od Biotechprom. Chcę zauważyć, że jeśli masz skłonność do stagnacji, nie możesz nagle przestać pić roztworu ASD2. BRZUCH Działanie na żołądek jest podobne do działania na owrzodzenia troficzne - spala złe tkanki od góry i trafia do środka. Wrzody piją ASD2 z przyjemnością.

Chociaż po nauczeniu się, jak całkowicie leczyć wrzody antybiotykami, prawdopodobnie nie ma to sensu. W przypadku raka żołądka mogę powiedzieć, że po zastosowaniu ASD2 ból żołądka ustępuje natychmiast. Osobom, którym obcięto żołądki, polecam picie ASD2. Nakarmi twoje ciało i doda ci sił. WĄTROBA Przy stosowaniu ASD2 - ROE spada do zera - dobry wskaźnik.

Jak napisano w artykule Dorogova, ASD2 działa stymulująco na wątrobę, zmuszając ją do produkcji bardziej niezbędnych enzymów. W tym tkwi cała magiczna moc działania ASD2 na cały organizm. Wątroba naprawia się sama. Mam dość przykładów znanych miłośników piwa i silniejszych, którzy z przyjemnością piją ASD2 i mówią, że im to pomaga.

Zauważony fakt - stosując wodny roztwór ASD2 ludzie tracą na wadze i chcą mniej jeść. Czy myślisz ze względu na zapach? A może ze względu na to, że jedzenie zaczęło być lepiej wchłaniane. JELITOWE Po pierwszym przyjęciu wodnego roztworu ASD2 czasami dochodzi do gwałtownej reakcji. Ale tylko raz. ASD2 to dobry środek na zatrucia, w tym alkohol. Napój na zaparcia. Ale dla mnie DANACOR smakuje lepiej. Wrzody troficzne, zgorzel, siniak na pięcie, nie gojące się rany.

Z wrzodami troficznymi spotkałem się cztery lata temu. Ponieważ znałem już lekarstwo, nie miałem większych problemów. Świadomość wyjątkowości wpływu ASD2 na organizm pojawiła się w sierpniu 2009 roku. Następnie napisałem Metodologię leczenia owrzodzeń troficznych, odleżyn, martwicy tkanek za pomocą ASD //givi-rus2009.narod.ru/metodika_lecheniya_tr...krozov_tkanei_s_pomoschyu_asd/. W tekście wyraźnie widać irytację jego głupoty. Opublikowałem ten artykuł na stronie Małachowa, na której obecnie prowadzę forum //malahov-plus.com/main/avtorskie/page,1,8,17...yazv-prolezhnej-i.html#comment //givi-rus2009.narod. ru / nablyudeniya_po_deistviyu_asd2 / //givi-rus2009.narod.ru/nasledie_dorogova/ //www.ochishenie-plus.ru/index5.html //malahov-plus.com/main/avtors...-i.html#comm...od. ru / nablyu… deistviyu_asd2 /

Seria komunikatów „ASD (ASD2, ASD3)”:
Część 1 - Musisz wiedzieć, jak stosować ASD Część 2 - Moje obserwacje dotyczące wpływu wodnego roztworu ASD2 na organizm człowieka.

Część 3 - RADICULIT i terpentyna. Rak skóry i ASD-2. (Z gazety „Vestnik HLS”).

Część 4 - ASD FRAKCJA-2 POMOCNA W PRZEWLEKŁYM ZAPALENIU PANCREATIS. (Z gazety „Vestnik HLS”)....

Część 10 - ASD: powrót do tematu. (Z gazety „Vestnik HLS”).

Część 11 - Technika leczenia owrzodzeń troficznych, odleżyn i martwicy tkanek za pomocą ASD
Część 12 - Śladami Aleksieja Dorogowa Uzdrawiający środek antyseptyczny. (Z gazety „Vestnik HLS”)

Kategorie:Medycyna tradycyjna / Uzdrowiciele, metody autorskie

ASD Dorogov doświadczenie leczenia frakcją ASD
Podobało się: 8 użytkowników

Kontakt anonimowy imiennie piątek, 22 lutego 2013 r. 01:00 (link) Dobrij ve4er. Prosu prosenie za srift, net ruskoj klaviatiri prosto. Ja stalknulasj s situaciej kogda moemu blizkomu 4eloveku postavili diagnoz hroni4eskij limfoleikoz, nazna4ili himioterapiju. Hotela uznatj ob ASD, i gde ego mozno priobresti v Latvii ili Sveicarii esli vam eto izvestno. Zaranee blagodarna za otvet i ljubuju informaciju. Prislite pozalujsta na po4tu [email protected]

s uvazeniem Galina

Odpowiedz Cytując książkę | Nie pokazuj gałęzi

Artykuły O Białaczce