Enolaza swoista dla neuronów (NSE) jest izoformą enzymu enolazy, który jest niezbędny do glikolizy. Jest markerem guzów pochodzenia neuroendokrynnego.

Enolaza specyficzna dla neuronu, NSE, γ-enolaza, γ-fosfopirogronian-hydrataza.

Test immunologiczny elektrochemiluminescencji (ECLIA).

Zakres wykrywania: 0,05 - 370 ng / ml.

Ng / ml (nanogramów na mililitr).

Jaki biomateriał można wykorzystać do badań?

Jak prawidłowo przygotować się do badania?

  • Wyeliminuj z diety tłuste potrawy na dzień przed badaniem.
  • Nie jedz przez 8 godzin przed badaniem, możesz pić czystą niegazowaną wodę.
  • Wyeliminuj stres fizyczny i emocjonalny w ciągu 30 minut przed badaniem.
  • Nie palić w ciągu 30 minut przed badaniem.

Ogólne informacje o badaniu

Enolaza swoista dla neuronów jest jednym ze strukturalnych typów enzymu enolazy, który jest niezbędny do glikolizy i dlatego jest obecny we wszystkich komórkach organizmu. Izoformy tego enzymu są specyficzne dla tkanki. Enolaza specyficzna dla neuronów, NSE, jest izoformą charakterystyczną dla neuronów, różni się niektórymi cechami strukturalnymi niezbędnymi do normalnego funkcjonowania tego enzymu przy zwiększonym stężeniu jonów chloru. Oprócz cytoplazmy neuronów NSE znajduje się również w komórkach pochodzenia neuroendokrynnego, na przykład komórkach chromafinowych rdzenia nadnerczy, komórkach okołopęcherzykowych tarczycy i niektórych innych. Jednak wzmożona synteza tego enzymu zachodzi w komórkach nowotworowych, co zapewnia wysokie tempo glikolizy, aktywny wzrost guza i jego rozprzestrzenianie się do otaczających tkanek. Wzrost NSE często obserwuje się w drobnokomórkowym raku płuca, a także w raku rdzeniastym tarczycy, guz chromochłonny tarczycy, guzach neuroendokrynnych jelita i trzustki oraz nerwiaku zarodkowym.

Drobnokomórkowy rak płuca (SCLC) jest procesem anaplastycznym i ma właściwości neuroendokrynne. Na przykład ten typ raka charakteryzuje się wydzielaniem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), hormonu antydiuretycznego (ADH) i enolazy specyficznej dla neuronów. Takie cechy determinują obraz kliniczny choroby, a także mogą służyć do jej diagnozy. W obrazie klinicznym SCLC mogą przeważać objawy konstytucyjne (gorączka, utrata masy ciała i apetyt), objawy uszkodzenia tkanki płucnej (duszność, kaszel, krwioplucie), objawy uszkodzenia narządowego podczas przerzutów (złamanie patologiczne z przerzutami do kręgosłupa) oraz zespoły paraneoplastyczne. Z reguły SCLC jest zlokalizowany centralnie i uciska sąsiednie struktury śródpiersia. W 10% przypadków duży guz naciska na żyłę główną górną, czemu towarzyszy upośledzony odpływ żylny z żył szyjnych i objawia się bólem głowy, przebarwieniami, a także może powodować zakrzepicę żył głębokich mózgu (zespół żyły głównej górnej). SCLC często towarzyszy syndromowi niewystarczającej produkcji ADH, w którym nadmiar ADH prowadzi do zatrzymania płynów i hiponatremii. Innym zespołem paraneoplastycznym typowym dla SCLC jest zespół ektopowej produkcji ACTH (zespół Cushinga). Charakteryzuje się redystrybucją masy tłuszczowej (twarz księżyca, otyłość brzuszna), utratą mięśni i tkanki łącznej (rozstępy różowe), osteoporozą i hirsutyzmem. Powszechnym neurologicznym zespołem paraneoplastycznym jest zespół Lamberta-Eatona, w którym wykrywane są przeciwciała blokujące kanały wapniowe neuronów, co prowadzi do upośledzenia przewodzenia impulsów nerwowych i towarzyszy mu silne osłabienie proksymalnych grup mięśni. Wysoki poziom NSE jest niekorzystnym czynnikiem rokowniczym i wiąże się z niewystarczającą odpowiedzią SCLC na chemioterapię, szybkim postępem choroby i dużym prawdopodobieństwem zgonu. Dlatego pomiar stężenia NSE można wykorzystać do przewidywania SCLC. Obniżenie poziomu NSE w trakcie leczenia wiąże się z wolniejszą progresją guza, co umożliwia wykorzystanie tego markera nowotworowego do oceny wyników leczenia.

Inne typy raka płuc są łącznie określane jako niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP). Ta grupa chorób, w przeciwieństwie do SCLC, nie posiada właściwości neuroendokrynnych i nie jest dla niej typowa produkcja nadmiernych ilości NSE. Dlatego NSE może służyć do rozróżniania SCLC i NSCLC. Ten wskaźnik laboratoryjny jest szczególnie przydatny, gdy nie można wykonać rutynowych metod diagnostycznych z powodu ciężkości choroby lub współistniejącej patologii..

Komórki rdzenia nadnerczy, komórki okołopęcherzykowe tarczycy i komórki neuroendokrynne przewodu pokarmowego mają wspólne pochodzenie z grzebienia nerwowego. Nowotwory z tych komórek charakteryzują się zwiększonym wydzielaniem określonych hormonów (adrenalina w guzach chromochłonnych, kalcytonina w raku rdzeniastym tarczycy), a także nadmierną produkcją markerów neuronowych, w tym NSE. Dlatego pomiar NSE może być wykonywany w diagnostyce guza chromochłonnego, raka rdzeniastego tarczycy, gastrinoma i insulinoma, a także rakowiaków przewodu pokarmowego. Wspólne pochodzenie tych komórek wyjaśnia również zjawisko połączenia kilku guzów o różnej lokalizacji u tego samego pacjenta. Opisano 3 zespoły mnogiej neoplazji wewnątrzwydzielniczej (MEN): MEN I, MEN IIA i MEN IIB. Są genetycznie zdeterminowane i dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. MEN I obejmuje guzy przytarczyc, endokrynnych trzustki (gastrinoma, insulinoma, glukagonoma) i gruczolak przysadki (prolactinoma). Choroba jest spowodowana mutacją w genie białka meniny. Hiperkalcemia i kamica nerkowa są częstymi objawami u MEN I. Zespoły MEN IIA i MEN IIB są spowodowane mutacjami w protoonkogenie RET. MEN IIA obejmuje raka rdzeniastego tarczycy, obustronne guzy chromochłonne i guzy przytarczyc. MEN IIB charakteryzuje się połączeniem raka rdzeniastego tarczycy, obustronnych guzów chromochłonnych tarczycy i mnogich zwojów nerwowych. Rak rdzeniasty występuje prawie w 100% przypadków MEN II i charakteryzuje się wczesnym początkiem choroby, agresywnym przebiegiem i wysoką śmiertelnością. Obraz kliniczny MEN II spowodowany jest nadmiarem określonych hormonów. Długotrwała biegunka jest częstym objawem hiperkalcytoninemii towarzyszącej zaawansowanemu rakowi rdzeniastemu. Zwykle MEN II rozpoznaje się na podstawie historii dziedzicznej za pomocą molekularnych testów genetycznych, zanim pojawią się objawy choroby. Ponadto test NSE może być stosowany w diagnostyce jawnych zespołów MEN..

Podczas gdy najczęstszym guzem rdzeniastym nadnerczy u dorosłych jest guz chromochłonny, najczęstszym guzem u dzieci jest nerwiak zarodkowy, nowotwór złośliwy również wywodzący się z neuroblastów grzebienia nerwowego i zdolny do wytwarzania katecholamin i NSE (większość pacjentów ma mniej niż 2 lata w momencie rozpoznania)... Obraz kliniczny objawia się uciskiem guza na sąsiadujące struktury oraz nadmiarem adrenaliny i dopaminy. Stwierdzono częste połączenie neuroblastoma i zespołu opsoclonus-myoclonus. Wysoki poziom NSE w nerwiaku zarodkowym jest niekorzystnym objawem prognostycznym.

NSE normalnie występuje w dużych ilościach w neuronach ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Jego stężenie znacznie wzrasta, gdy tkanka nerwowa ulega uszkodzeniu w wyniku mechanicznego urazu mózgu lub niedotlenienia. Podwyższony poziom NSE jest związany z wielkością ogniska stłuczenia mózgu i obecnością krwotoku podpajęczynówkowego. Ponadto jest niekorzystnym czynnikiem prognostycznym u pacjenta z pourazowym uszkodzeniem mózgu. Wskaźnik ten można stosować łącznie z metodami instrumentalnymi przy podejmowaniu decyzji o zakończeniu opieki medycznej. Stężenie NSE wzrasta w udarze niedokrwiennym, a wysokie tempo jego wzrostu wiąże się ze złym rokowaniem w przebiegu choroby. Ten kliniczny i laboratoryjny wskaźnik można również wykorzystać do oceny stopnia uszkodzenia mózgu w niedotlenieniu spowodowanym zatrzymaniem krążenia..

Do czego służą badania?

  • Do diagnostyki drobnokomórkowego raka płuca (SCLC), określania rokowań i monitorowania leczenia.
  • Do diagnostyki guzów chromochłonnych.
  • Do diagnostyki rdzeniastego raka tarczycy.
  • Do diagnostyki guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego.
  • Do diagnostyki i prognozowania neuroblastoma.
  • Prognozy dotyczące urazowego i niedotlenienia mózgu.

Kiedy zaplanowano badanie?

  • Z objawami SCLC: niemotywowane osłabienie, utrata masy ciała, kaszel i krwioplucie, duszność, patologiczne złamania i charakterystyczne zespoły paraneoplastyczne, zwłaszcza u pacjenta palącego.
  • Podczas planowania chemioterapii i oceny jej wyników, a także przy prognozowaniu SCLC.
  • Z objawami guza chromochłonnego u dorosłych: nadciśnienie tętnicze (rozkurczowe), zwłaszcza z przełomowym przebiegiem choroby, któremu towarzyszy pulsujący ból głowy, kołatanie serca, nadmierne pocenie się, pobudzenie.
  • Objawy raka rdzeniastego tarczycy: stwardnienie szyi, bezbolesne regionalne zapalenie węzłów chłonnych, przedłużająca się biegunka.
  • Z hiperinsulinemią, hipergastrynemią, hiperglukagonizmem.
  • Z objawami nerwiaka niedojrzałego u dzieci: z bólami kości, brzucha, kulawizną, nudnościami, utratą apetytu i masy ciała, krwotokami na skórze wokół oczu, biegunką.
  • Z dziedziczną predyspozycją do wielu zespołów gruczołów dokrewnych.
  • Z urazami mózgu i śpiączką mózgową, udarem niedokrwiennym i niedotlenieniem mózgu.
  • Podczas prognozowania choroby u pacjenta z urazowym i niedotlenieniem mózgu.

Co oznaczają wyniki?

Niedopuszczalne jest pojedyncze wykorzystanie badań do badań przesiewowych i diagnostyki raka. Informacje zawarte w tej sekcji nie mogą służyć do autodiagnozy i samoleczenia. Rozpoznanie jakiejkolwiek choroby opiera się na kompleksowym badaniu różnymi, nie tylko laboratoryjnymi metodami i jest przeprowadzane wyłącznie przez lekarza.

Wartości referencyjne: 0-16,3 ng / ml.

Przyczyny wzrostu poziomu enolazy specyficznej dla neuronów:

Marker nowotworowy NSE

Ważne jest, aby zdiagnozować patologię na przedwczesnym etapie formacji, aby odgrodzić się od złych konsekwencji. W tym celu istnieją testy na marker nowotworowy NSE. Za pomocą wskaźnika choroba występuje nawet w procesie tworzenia.

Marker nowotworowy NSE jest enzymem glikolitycznym. Posiada pochodzenie neuroendokrynne. Znajduje zaburzenia w pracy układu nerwowego i hormonalnego. Enzym znajduje się w tkankach układu nerwowego, określając rodzaj patologii.

Znanych jest ponad 200 markerów nowotworowych, ale tylko 20-30 jest używanych ze względu na ich wartość diagnostyczną. Inne nie są tak specyficzne (stężenie zmienia się w wyniku procesu złośliwego, z powodu innych chorób), dlatego nie nadają się do roli markerów onkologicznych. Skok wskaźników mówi o 15-20 chorobach, wśród chorób może być onkologia. Pozostałe markery onkologiczne nie są specyficzne lub wykazują niewielki procent swoistości. Dlatego nie można powiedzieć, że ich wzrost wskazuje na obecność złośliwego procesu..

Komórki pochodzenia neuroendokrynnego obejmują komórki rdzenia i tarczycy. Enzym dzieli się na trzy wskaźniki:

  • Alfa - znajduje się w większości tkanek ciała.
  • Beta - znajduje się w mięśniach poprzecznie prążkowanych lub w mięśniu sercowym.
  • Podjednostka gamma - występuje w nowotworach. Zawiera komórki układu nerwowego, które przeszły mutacje.

W niewielkich ilościach białko znajduje się w narządach i strukturach. Zwiększona zawartość substancji wskazuje na proces onkologiczny, dzięki któremu krew staje się aktywna w osoczu. Występuje glikoliza (rozkład glukozy). Zmutowane komórki zaczynają szybko rosnąć. Z tego powodu patologia rozprzestrzenia się na inne tkanki i narządy..

Dlaczego potrzebne są markery nowotworowe?

Markery nowotworowe reprezentowane są przez białka, enzymy i antygeny wytwarzane przez komórki rakowe. Guz wytwarza jeden lub kilka markerów nowotworowych. Analiza NSE pozwala zobaczyć guza, monitorować go i wynik leczenia, ocenić dalsze perspektywy wyzdrowienia.

Identyfikacja markerów nowotworowych następuje w badaniu moczu i krwi. Markery są uwalniane do płynów organicznych w wyniku wzrostu i rozwoju guza. Istnieją dwa rodzaje znaczników cech. Pierwszy marker jest specyficzny, działa w konkretnym przypadku, a drugi działa z grupą markerów nowotworowych.

Każdy marker wskazuje na określony typ guza. Na przykład CA 15-3 mówi o raku piersi. Ta funkcja pomaga określić rodzaj guza i jego lokalizację..

Neuron Specyficzna enolaza jest enzymem glikolitycznym. Jego masa cząsteczkowa wynosi 80 kDa. Enolaza specyficzna dla neuronu obejmuje izoformy λ- λ i α- λ enolazy gamma.

Dostarczanie analiz

Zaleca się wizytę u onkologa przed przystąpieniem do testu w celu ustalenia, który marker należy przyjąć. Nie warto brać wszystkich typów. Może to spowodować utratę pieniędzy. Lepiej jest wziąć kilka markerów nowotworowych wykazujących swoistość w stosunku do narządu wykrywającego ryzyko rozwoju guza.

Krew z żyły służy jako materiał do badań. W niektórych przypadkach można zastosować płyn rdzeniowy. Nie musisz przechodzić szkolenia bezpośrednio przed zebraniem materiału. Oddawanie krwi odbywa się rano na czczo..

Dwanaście godzin przed pobraniem krwi z diety eliminuje się tłuste i pikantne potrawy, aby zmniejszyć obciążenie układu pokarmowego. Dopuszczalne jest spożywanie wyłącznie niegazowanej wody.

Warto rzucić papierosy i alkohol. Zakaz odnosi się do stresu fizycznego i emocjonalnego. W przypadku stosowania leków warto ostrzec lekarza prowadzącego. Za normę testu przyjmuje się 16,3 ng / mg, niezależnie od płci i wieku..

Aby uzyskać dokładne wyniki, zaleca się wcześniejszą znajomość terminu badań, aby wykonać je bezpośrednio w odpowiednim dniu. Kontrola przeprowadzana jest po zgromadzeniu wymaganej liczby próbek. Do momentu badania krew jest zamrożona. Warto znać datę sprawdzenia.

Proces analizy trwa kilka dni, ale czasami okres ten ulega skróceniu.

Czasami wynik analizy pokazuje wartości niezwiązane z onkologią:

  • Gruźlica płuc.
  • Choroba niedokrwienna.
  • Demencja.
  • Zaburzenia czynności nerek i wątroby.
  • Słabe krążenie krwi w mózgu.

W przypadku urazu zwiększony poziom NSE wskazuje na niekorzystny wynik, ponieważ zniszczona jest duża liczba czerwonych krwinek i tkanek. Komórki są również niszczone przez leki..

Objawy

Uważa się, że rak nie daje objawów, ale tak nie jest. Szereg znaków, gdy lekarz wysyła do analizy:

  • Rak płuc - duszność, krwawienie podczas kaszlu, niewyjaśniona utrata masy ciała.
  • Obecność neuroblastoma u dzieci - obecność bólu w tkance kostnej, gorączka, utrata masy ciała.
  • Pheochromocytoma - wysokie ciśnienie krwi, pobudzenie układu nerwowego, bladość skóry, zaburzenia widzenia.
  • Rak tarczycy - rozstrój żołądka, guzek szyi.

W przypadku stwierdzenia problemów zdrowotnych warto pilnie skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć pojawienie się guza.

W pierwszych dniach leczenia markery nowotworowe NSE będą podwyższone. Wskazuje to na pozytywną reakcję organizmu na leczenie..

Jeśli wskaźniki pozostają podwyższone, sytuacja wskazuje na nieskuteczność leczenia.

Diagnoza

Testy enolazy swoiste dla neuronów są przepisywane w celu wykrycia raka drobnokomórkowego i raka neuroendokrynnego oraz monitorowania skuteczności leczenia. Marker nowotworowy NSE ma słabą czułość, więc wynik może być niedokładny. Zaleca się stosowanie enolazy w połączeniu z CEA. Ponieważ zachowanie we krwi NSE i CEA, gdy w organizmie występuje drobnokomórkowy rak płuca, ma charakter sprzeczny, warto we krwi oznaczyć jednocześnie dwa wskazane markery onkologiczne.

Analiza wyniku

Analiza analizy markera nowotworowego ma cechy, o których lekarz szczegółowo opowie. Warto skontaktować się z lekarzem natychmiast po otrzymaniu wyników, aby dekodowanie było poprawne.

Należy zauważyć, że norma dla indeksu NSE wynosi od 0 do 16 ng / ml. Nieznaczny wzrost (20 ng / ml) wskazuje na łagodny proces. Wskaźniki powyżej 25 ng / ml wskazują na porażkę złośliwych nowotworów.

Powinieneś wiedzieć, dlaczego NSE poszło w górę. Mając ważne informacje, będzie można na czas udać się do lekarza. Powody zwiększenia enolazy:

  • Patologia układu nerwowego.
  • Uszkodzenie części mózgu.
  • Choroba nowotworowa.
  • Łagodna edukacja.

Niezgodność z normą

Zdarza się, że nie jest to złośliwa formacja, która zwiększa wydajność. Choroby o charakterze somatycznym, procesy zapalne mogą wywołać skok enolazy. Następnie po zabiegu lekarz przepisuje powtórną analizę pod kątem enolazy specyficznej dla neuronów.

Jeśli nowotwory złośliwe zostaną wykryte po określonym czasie, procedura jest przepisywana ponownie. Przy zwiększonych stawkach zaleca się dodatkowe badania w celu zidentyfikowania związku z guzami. Ale jest też możliwe, że w badaniu enolazy będzie to normalne.

Markery nowotworowe u dzieci

Identyfikacja onkologii może być trudna, ponieważ dziecko nie zawsze może wyjaśnić swoje uczucia. Dlatego leczenie czasami rozpoczyna się późno, kiedy nie przynosi już efektów. Bardziej prawdopodobne jest, że mają nerwiaka niedojrzałego, który objawia się przed ukończeniem pięciu lat.

Markery nowotworowe u dzieci i dorosłych mogą wykryć raka we wczesnym stadium lub wykluczyć chorobę. Od dziecka pobierana jest krew żylna. Pobieranie krwi odbywa się rano na czczo, dlatego dziecko powinno być karmione na 8 godzin przed badaniem. Na 12 godzin przed zabiegiem należy wykluczyć potrawy pikantne i tłuste. Nie bierz leków. Jeśli odmowa nie jest możliwa, należy skonsultować się z lekarzem.

Powyższe metody treningowe są takie same dla dorosłych i dzieci..

Markery raka u kobiet

Rak jest niebezpieczny dla kobiet, a układ rozrodczy może ucierpieć. Marker onkologiczny płci pięknej jest ważny, kobiety są podatne na raka piersi i jajnika.

Wzrost nie zawsze oznacza niebezpieczeństwo. W każdej osobie marker występuje w małych ilościach. U kobiet wskaźnik wzrasta w następujących przypadkach: podczas menstruacji, w czasie ciąży, podczas zaostrzenia procesów zapalnych, powstawania cyst i łagodnych formacji.

Rodzaje markerów nowotworowych

Istnieje wiele markerów nowotworowych, które umożliwiają badanie ciała. Analiza SCC jest wysoce wiarygodna. Ten marker nowotworowy umożliwia monitorowanie leczenia raka szyjki macicy. Ta analiza jest również odpowiednia do wykrywania początkowego stadium raka płuc. Test enolazy specyficzny dla neuronów pomaga wykryć neuroblastoma.

  • JEST. Lekarze preferują ten marker ze względu na jego dużą wrażliwość na formacje w okolicy klatki piersiowej. Norma 11 IU / ml.
  • Antygen CA 27-29. Wzrost wskaźników obserwuje się wraz z tworzeniem się raka jajnika.
  • Markery nowotworowe HCG. Nawet niewielki wzrost wskazuje na raka macicy.
  • CA 15-3. Jest to specyficzny marker nowotworowy wykazujący przerzuty w gruczołach sutkowych. Za jego pomocą potwierdza się lub zaprzecza rakowi piersi, marskości wątroby. Norma 22 IU / ml.
  • NIE-4. Rozpoznaje raka jajnika we wczesnym stadium, co pozwala na całkowite wyleczenie.
  • CA-125. Wzrost wskazuje na dobrą jakość nowotworów. Jeśli wskaźnik jest nieznacznie zwiększony, oznacza to miesiączkę i ciążę. Norma 35 IU / ml.
  • CA 72-4. Wskazany marker pomaga wykryć raka jajników, płuc i żołądka. Niezbędne do śledzenia poprawności terapii.
  • AFP. Wzrost zachorowań na raka piersi u kobiet. Wskaźnik wzrasta u kobiet w ciąży ze względu na zmiany poziomu hormonów i przygotowanie do karmienia piersią.

O rzetelności testu decydują związane z wiekiem zmiany u kobiety. W okresie menopauzy metabolizm w organizmie zwalnia, warto to powtórzyć.

Wpływ chemioterapii

Substancja będzie znajdować się w normalnym zakresie z przedłużoną przerwą, ale wraz z postępem może się zwiększać. Jeśli wybrana metoda nie jest odpowiednia, poziom enolazy będzie się stale zmieniać..

W pierwszych dniach chemioterapii liczba krwinek pacjenta gwałtownie wzrośnie. Stopniowo poziom zacznie spadać. W przypadku nawrotu choroby obserwuje się wzrost markera onkologicznego.

Kto powinien zostać zbadany i kiedy?

Pomimo bezobjawowego charakteru raka, nie każdy musi być badany. Tylko ci, których krewni doświadczyli choroby. Zabieg wykonywany jest 1-2 razy w roku. Osobom z łagodnymi guzami zaleca się również przeprowadzenie analizy zawartości markerów nowotworowych. Reszta powinna oddawać krew raz na 2-3 lata, jeśli istnieją warunki, które mogą wywołać pojawienie się raka.

Osoby całkowicie wyleczone powinny być poddawane kontroli co 3 lata. W pierwszym roku test należy zdawać raz w miesiącu. Drugi raz to 1 raz na 2 miesiące. Po raz trzeci raz na 3 miesiące.

Osoby, u których choroba występuje po raz pierwszy, przed operacją powinny wykonać badanie, aby zastanowić się nad potrzebą chemioterapii i innych metod leczenia..

Osoby przechodzące chemioterapię muszą przystąpić do testu, aby monitorować skuteczność leczenia.

Po 3-5 latach wyleczenia zaleca się wykonywanie testów przez całe życie, raz na sześć miesięcy lub rok w celu wykrycia możliwego nawrotu.

Niezawodność

Ta analiza nie jest uważana za w 100% dokładną. Ale dzisiaj ta metoda jest najbardziej niezawodna. Skok enzymatyczny oznacza, że ​​w organizmie występują problemy. Ale zwiększony poziom enolazy nie oznacza, że ​​pojawiła się złośliwa formacja..

Warto wyjaśnić, czy wynik jest fałszywy. Następnie musisz ponownie wykonać analizę za 3-4 tygodnie. Jeśli wynik jest ujemny za drugim razem, jest fałszywy. Podwyższony poziom wskazuje na wiarygodność wyniku. W takim przypadku musisz skonsultować się z onkologiem. Przepisze dodatkowe badanie w celu określenia lokalizacji guza..

Musisz ufać markerom nowotworowym. W przypadku raka ich poziom jest stale podwyższany. Badanie pomoże wykryć nowotwór w okresie formowania się, gdy nie ma oznak.

Dodatkowe metody wykrywania

Do diagnostyki procesu onkologicznego stosuje się następujące metody:

  • Mammografia (jeśli podejrzewa się raka piersi).
  • Endoskopia.
  • MRI.
  • Ultradźwięk.
  • Diagnostyka rentgenowska.
  • Histologia.

Mammografia

Mammografia polega na wykonaniu zdjęcia rentgenowskiego piersi. Ta metoda pomaga wykryć zmutowane komórki przed utworzeniem się guza..

Ta metoda jest stosowana w następujących wariantach:

  • Guzki w klatce piersiowej.
  • Dziedziczność.
  • Obrzęk.

Endoskopia

Podczas tego badania do ciała wprowadza się endoskop z kamerą. Takie badanie pomaga wykryć onkologię żołądka, płuc, jelit..

MRI umożliwia wykrycie małego guza, ustalenie obecności przerzutów i monitorowanie skuteczności wyleczenia.

Metoda pomaga znaleźć patologię narządu:

  • mózg;
  • macica i jej szyjka macicy;
  • wątroba;
  • nerka;
  • trzustka.

W przypadku ultradźwięków fale dźwiękowe odbijają się od tkanek ciała. Metoda pomaga zidentyfikować następujący rak:

  • macica;
  • gruczoły sutkowe;
  • Tarczyca.

Często konieczne jest przepisanie dodatkowych badań w celu wyjaśnienia diagnozy.

Diagnostyka rentgenowska

Pomaga określić kontury guza. Ta metoda jest odpowiednia dla osób otyłych: nie musisz być w maszynie, jak na przykład przy rezonansie magnetycznym.

Histologia

W badaniu histologicznym bada się tkankę guza i ustala pochodzenie raka. Istnieje możliwość oceny wydajności leczenia i wyboru właściwego przed rozpoczęciem.

Dodatkowo pobierana jest krew, mocz, badania cytologiczne.

Istnieje również metoda ELISA, która umożliwia szybkie wykrywanie i zapobieganie złośliwemu procesowi w organizmie. Ta metoda zajmuje dużo czasu, co nie jest do końca wygodne, a koszt leków w tym badaniu jest dość duży.

Możliwe jest wykonanie ekspresowej metody markera nowotworowego, ale nie jest ona przeprowadzana we wszystkich organizacjach medycznych i będzie wymagała dużych nakładów. Metoda nie jest uważana za wiarygodną, ​​a lekarz nie ustali diagnozy na podstawie ostatecznych wyników.

Warto skonsultować się ze specjalistą. Nie leczyć siebie. Podwyższony poziom enzymu może również wskazywać na łagodną formację..

Markery nowotworowe pomagają przedłużyć życie pacjenta, pozostaje możliwość wykrycia ponownego rozwoju onkologii.

Cena analizy markera nowotworowego

Koszt określenia poziomu markera onkologicznego wynosi od 300 do 2500 rubli. Każda instytucja ustala własne ceny, więc musisz dowiedzieć się bezpośrednio tam.

Co to jest enolaza neurospecyficzna, kiedy przeprowadza się analizę i jakie są przyczyny wzrostu poziomu markera nowotworowego?

Enolaza neurospecyficzna to grupa substancji (izoformy alfa-gamma i gamma-gamma enolazy enzymu glikolitycznego), które są markerami nowotworów neuroendokrynnych. Badanie krwi na ten pierwiastek wykonuje się w połączeniu z badaniami hormonów i innych markerów nowotworowych. To dość powszechny zabieg, który pomaga zweryfikować wstępne rozpoznanie, prześledzić przebieg choroby i określić dalsze rokowanie..

  • Ogólne informacje o analizie na NSE
  • Cechy badania krwi NSE
  • Potrzeba testu NSE
  • Jak przygotować?
  • Interpretacja wyników badań, przyczyny wzrostu NSE
  • Jakie są wartości referencyjne?
  • Dlaczego poziom NSE rośnie?
  • NSE wzrosła u dziecka - czy to niebezpieczne?

Aby określić poziom markera nowotworowego, zaleca się immunochemiczne badanie krwi. Musisz się do tego starannie przygotować, ponieważ nieprzestrzeganie pewnych zasad może prowadzić do fałszywych wyników testu..

Ogólne informacje o analizie na NSE

Enolaza neurospecyficzna - co to za pierwiastek? NSE to enzym odgrywający ważną rolę w organizmie człowieka. Ma bezpośredni wpływ na proces glikolizy - utlenianie glukozy. Substancja ta jest obecna w każdej tkance ludzkiego ciała i jest w nich reprezentowana przez różne izoformy.

W ten sposób alfa-enolaza jest wykrywana w tkankach różnych narządów wewnętrznych. Beta-enolaza jest obecna w mięśniu sercowym (mięśniu sercowym) i mięśniach poprzecznie prążkowanych.

Jednak NSE nie jest nazywany enzymami alfa lub beta, ale substancją gamma, która jest zawarta w neuronach i strukturach neuroendokrynnych. Ponadto pierwiastek występuje również w guzach, do których te grupy komórek mają tendencję do degeneracji..

Marker nowotworowy NSE jest bardzo czułym testem, swoistym markerem onkologicznym, który może wskazywać na obecność nowotworów neuroendokrynnych układu apudocytów. Komórki te mają tendencję do gromadzenia, produkcji i syntezy hormonów białkowych i amin biogennych. Klastry takich struktur występują w tkankach:

  • łożysko;
  • podwzgórze;
  • móżdżek;
  • przedni płat przysadki mózgowej;
  • zwoje współczulne;
  • grasica;
  • Tarczyca;
  • szyszynka;
  • nadnercza;
  • trzustka;
  • Jajników;
  • przewód pokarmowy;
  • narządy układu oddechowego;
  • nerka;
  • dróg moczowych;
  • skóra.

Jeśli w badaniu krwi na NSE odnotowano wielokrotny wzrost poziomu tej substancji, może to wskazywać na intensywny wzrost guza. Wzrost stężenia pierwiastka może wskazywać na:

  • nerwiak zarodkowy: neuroblastoma;
  • rdzeniowy rak tarczycy;
  • siatkówczak;
  • rak tkanki wysepkowej trzustki;
  • rakowiaki;
  • guz chromochłonny;
  • drobnokomórkowy rak płuc.

W przypadku podejrzenia raka płuca przypisuje się marker nowotworowy CYFRA 21-1 https://vseproanalizy.ru/onkomarker-cyfra-21-1.html

Uwaga. Istnieje bezpośredni związek między stopniem zaawansowania raka a poziomem neurospecyficznej enolazy NSE. Im wyższa jego wartość, tym dalej postępuje rak..

Cechy badania krwi dla NSE

NSE jest markerem guza mózgu, którego analizę przeprowadza się według ścisłych wskazań. Jak wspomniano wcześniej, do testu należy się starannie i poprawnie przygotować. O tym, a także o cechach próbki - dalej.

Potrzeba testu NSE

Test immunologiczny elektrochemiluminescencyjny jest wykonywany głównie wtedy, gdy u pacjenta podejrzewa się drobnokomórkowy rak płuca. Z reguły mówimy o pierwotnej diagnozie onkopatologii, ale możliwe jest wykonanie badania w celu:

  • kontrola przebiegu raka;
  • określenie ryzyka nawrotu patologii;
  • ocena skuteczności terapii.

Jeśli chodzi o objawy, które są powodem przeprowadzenia testu na NSE, to niepokojące objawy obejmują:

  • nagła i niepotrzebna utrata wagi;
  • utrzymująca się gorączka;
  • przedłużony stan podgorączkowy;
  • utrata lub znaczny spadek apetytu;
  • uporczywa lub częsta duszność;
  • kaszel;
  • pojawienie się zanieczyszczeń krwi w oddzielonej plwocinie.

Zasadniczo wszelkie zmiany onkologiczne układu neuroendokrynnego są dobrym powodem oddania krwi dla tego markera nowotworowego.

Jak przygotować?

Przygotowanie próbki jest wymagane, ale nie można go nazwać specyficznym. Pacjent musi tylko odmówić szkodliwego (zwłaszcza tłustego, pokarmu) w przeddzień testu, wykluczyć intensywny wysiłek fizyczny i spożycie alkoholu w przeddzień badania. Zabrania się spożywania śniadania w dniu pobrania krwi - można pić tylko czystą wodę.

Płyn ustrojowy do analizy NSE pobierany jest z żyły łokciowej. Pacjent powinien być jak najbardziej zrelaksowany. Jeśli dana osoba boi się krwi, lepiej nie obserwować procesu jej pobierania. Zaleca się patrzeć przez okno lub w bok i oddychać głęboko, ale spokojnie.

Biomateriał jest zbierany do specjalnej plastikowej probówki zawierającej niezbędne odczynniki. Do badań pobiera się zwykle 10 ml krwi, ale każde laboratorium ma własne zasady analizy, więc objętość analizowanej cieczy może być inna.

Zwykle na przygotowanie wyników wystarcza jeden dzień, ale kwestię tę należy zawsze omówić z asystentem laboratoryjnym. Formularz wydawany jest pacjentowi, po czym rozszyfrowania wyników neurotestu dokonuje lekarz, który wysłał pacjenta na badania.

Interpretacja wyników badań, przyczyny wzrostu NSE

Co pokazuje marker nowotworowy NSE? Wcześniej zbadaliśmy patologiczne procesy etiologii onkologicznej, w których przeprowadza się test na tę substancję. W przypadku tych zmian nowotworowych obserwuje się skok poziomów enolazy..

Jakie są wartości referencyjne?

Norma markera nowotworowego NSE przy dekodowaniu danych analitycznych waha się w zakresie od 0 do 16,3 ng / ml krwi. Wartości te nie zależą od płci ani wieku pacjentów. Nie wpływają na nie również czynniki fizjologiczne..

Ale podczas dekodowania wyników testu na marker nowotworowy NSE lekarz musi wziąć pod uwagę pewne niuanse. Przede wszystkim należy pamiętać, że różne laboratoria mogą stosować nieco inne technologie wykonywania manipulacji diagnostycznych. Czasami używane odczynniki i sprzęt mogą się różnić. Chociaż formularz z danymi z enzymatycznego testu immunosorbentu daje własną interpretację analizy. Czyli konkluzja wskazuje na uzyskane wyniki i przedstawia ich porównanie z wariantami normy.

Uwaga. Nie można wykluczyć możliwości uzyskania fałszywych wyników. Może się to wiązać zarówno z naruszeniem zasad przygotowania do testu, jak iz błędem laboratoryjnym w przygotowaniu wyników. Jeśli nie było odchyleń w przygotowaniu do badania, oznacza to, że powtórny test dla OM NSE powinien zostać wykonany w innej placówce medycznej..

Dlaczego poziom NSE rośnie?

Jeśli podwyższony jest poziom enolazy neurospecyficznej, czy oznacza to, że pacjent ma raka? Nie, wzrost wskaźników tej substancji nie zawsze wskazuje na wyłącznie złośliwy charakter guza. Często wzrost stężenia pierwiastka obserwuje się również w przypadku łagodnych nowotworów..

Jako przykład można przytoczyć sytuacje, w których marker nowotworowy NSE jest podwyższony, ale nie ma to nic wspólnego z rakiem. Lista takich chorób obejmuje:

  • zapalne (częściej - ciężkie zakaźne) zmiany w układzie oskrzelowo-płucnym;
  • uderzenia;
  • gruźlica płuc;
  • obrzęk mózgu;
  • Przewlekłą niewydolność nerek;
  • twardzina układowa.

Tak więc odpowiedź na pytanie, co to może być, jeśli NSE w analizie immunochemicznej wzrośnie, może stać się również łagodną onkologią przewodu pokarmowego. Niezłośliwe zmiany w układzie oddechowym powodują również wzrost wartości enolazy do 20-25 ng / ml.

Jeśli poziom enzymu przekracza 25 ng / ml, to w tym przypadku lekarze twierdzą, że taki wynik testu na neurospecyficzną enolazę NSE wskazuje na obecność guzów nowotworowych. Im bardziej wzrasta stężenie substancji, tym bardziej postępuje onkologia..

Uwaga. Wszystkie choroby, dla których wskaźnik NSE jest zawyżony, są wymienione w akapicie dotyczącym wskazań do powołania do badań laboratoryjnych.

Odpowiedź na pytanie, co pokazuje marker nowotworowy NSE u kobiet, może być nieco inna. Wzrost poziomu enzymu obserwuje się również w uszkodzeniach jajników. Ale ten test nie jest markerem nowotworowym sparowanego narządu wytwarzającego hormony żeńskiego układu rozrodczego, dlatego nie nadaje się jako niezależna diagnoza laboratoryjna..

NSE wzrosła u dziecka - czy to niebezpieczne?

Dla wielu rodziców fakt, że dziecko ma zwiększoną neurospecyficzną enolazę, staje się prawdziwym szokiem i przyczyną paniki. Ale w rzeczywistości nie zawsze doświadczenia mają podstawę. Wiele dzieci ma podwyższoną koncentrację pierwiastka, ale jednocześnie są one całkowicie zdrowe z punktu widzenia onkologii..

Co zatem może oznaczać taki wynik analizy? Często takie odchylenia od normy obserwuje się u dzieci podatnych na choroby układu oddechowego, pokarmowego, hormonalnego. W tym przypadku choroby nie są związane z procesami onkologicznymi iz reguły są uleczalne.

Dlatego nie należy od razu wpadać w panikę z podwyższonym poziomem NSE. Po otrzymaniu wyników testu lekarz w każdym przypadku przepisze dodatkowe badania, które pomogą zweryfikować wstępną diagnozę.

Marker nowotworowy NSE

Nowoczesna diagnostyka chorób onkologicznych nie jest kompletna bez testów na markery nowotworowe - specyficzne substancje, które mogą wskazywać na rozwój guza nowotworowego we wczesnych stadiach, przed pojawieniem się głównych objawów choroby. Jedną z tych substancji jest marker nowotworowy NSE. Sugerujemy omówienie tego bardziej szczegółowo.

Marker nowotworowy NSE (enolaza neurospecyficzna) jest białkiem glikolitycznym, które jest bezpośrednio zaangażowane w utlenianie glukozy w komórkach. Może być stosowany do wykrywania nieprawidłowości w funkcjonowaniu komórek układu neuroendokrynnego. Strukturę strukturalną NSE reprezentują trzy komponenty:

  • Alfa. Występuje w większości tkanek żywego organizmu.
  • Beta. Występuje w tkance mięśni poprzecznie prążkowanych oraz w sercu.
  • Podjednostka gamma. Substancja występująca w tkankach nowotworów. Jego zwiększona wartość może wskazywać na obecność nietypowego procesu.

W nieznacznych stężeniach NSE występuje w większości tkanek organizmu, ale w przypadku onkologii jego miano może gwałtownie wzrosnąć..

Wskazania do badań

Głównym wskazaniem do wykonania testu NSE jest potwierdzenie diagnozy raka. Dzięki temu badaniu można wykryć następujące choroby:

  • Neuroblastoma - niekontrolowany podział komórek nowotworowych w układzie nerwowym, dotyka najczęściej dzieci poniżej 5 roku życia.
  • Retinoblastoma - złośliwy proces zachodzący w siatkówce.
  • Rak rdzeniasty tarczycy.
  • Rak żołądkowo-jelitowy.
  • Seminoma - onkopatologia układu rozrodczego u mężczyzn.
  • Rak drobnokomórkowy oskrzeli i płuc.
  • Łagodne guzy wątroby.

Po określeniu stężenia NSE można wyciągnąć wnioski o skuteczności terapii przeciwnowotworowej..

Biorąc pod uwagę, że rak często ma utajony przebieg we wczesnych stadiach choroby, lekarz przepisuje analizę tego markera nowotworowego w następujących warunkach:

  • Podejrzenie raka płuc - objawy duszności, plwociny z zakrzepami krwi i utrata masy ciała bez wyraźnego powodu.
  • Pheochromocytoma - uporczywy wzrost ciśnienia krwi, niestabilny stan psychoemocjonalny.
  • Ryzyko wystąpienia nerwiaka niedojrzałego - problemy z funkcjonowaniem układu mięśniowo-szkieletowego, bóle podczas aktywności fizycznej, kulawizny.

Norma

Norma badanego markera nowotworowego NSE dla mężczyzn i kobiet wynosi do 12,5 ng / ml. Należy pamiętać, że wskaźniki enolazy w surowicy nie są diagnozą, a tylko jednym z narzędzi w rękach specjalisty. Jeśli wartości NSE okażą się podwyższone, lekarz wyciągnie wnioski biorąc pod uwagę wszystkie czynniki - badanie kliniczne i badanie pacjenta, dane z wywiadu.

Rozszyfrowanie

Stężenie NSE ma swoją własną wartość progową, tzw. Granicę, powyżej której wyniki badań można uznać za pozytywne - u dorosłych wynosi 12,5 ng / ml lub wartości przekraczające górną granicę normy. Jeśli poziom markera nowotworowego jest poniżej wartości progowej, wyniki testu są ujemne..

Dekodowanie testu na marker nowotworowy NSE ma swoje własne cechy, o których wie tylko specjalista. Rozważ w poniższej tabeli główne powody, dla których mogą wystąpić nieprawidłowości podczas badania tego markera..

Wartości, ng / mlCo robi
0-12,5Norma
12,5–20Proces zapalny w oskrzelach i płucach, łagodny nowotwór
Powyżej 20Złośliwe zmiany w organizmie

Podajemy warunki, które można zaobserwować przy wysokich wskaźnikach NSE:

  • opuchlizna mózgu;
  • krwotok w wyściółce mózgu;
  • rak tarczycy;
  • guzy trzustki;
  • rak płuc;
  • nerwiak zarodkowy: neuroblastoma;
  • twardzina skóry;
  • gruźlica;
  • duża liczba węzłów w tarczycy;
  • zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, ARVI.

Jeśli wykryte zostaną odchylenia w wynikach badania, po 3-4 tygodniach pacjent musi ponownie przejść test. W przypadku ponownego wzrostu wskaźników zaleca się poddanie się dodatkowemu badaniu lekarskiemu w celu ustalenia przyczyn zmian, w tym USG, bronchoskopią i innymi metodami diagnostycznymi.

Schemat badania markerów nowotworowych

Zastanówmy się, jak wygląda schemat racjonalnego wykorzystania markera NSE w diagnostyce chorób onkologicznych:

  • Określenie NSE przed wyborem taktyki leczenia i dalej w celu zbadania markera nowotworowego, jeśli jego miano było powyżej normy.
  • 2-10 dni po zakończeniu terapii (operacji) w celu określenia poziomu antygenu wymaganego do dalszego monitorowania.
  • Ocena skuteczności zabiegu przeprowadzona 1 miesiąc po jego zakończeniu.
  • Ocena NSE przed dostosowaniem taktyki terapii przeciwnowotworowej
  • Badanie miana markera nowotworowego w przypadku podejrzenia przerzutów i nawrotu procesu złośliwego.
  • Badanie diagnostyczne 3-4 tygodnie po wykryciu podwyższonego poziomu NSE.

Wiarygodność danych badawczych

Jeśli wyniki testu okażą się wyższe niż normalnie, ważne jest, aby dowiedzieć się, czy są one fałszywie dodatnie. W tym celu badanie przeprowadza się ponownie po 3-4 tygodniach. Jeśli nowe wyniki mieszczą się w normalnym zakresie, nie ma się czym martwić.

W przypadku powtarzającego się pozytywnego wyniku, potwierdzającego podwyższony poziom NSE, konieczna jest wizyta u onkologa w celu wykonania badania i dodatkowego badania w celu wykrycia onkopatologii w organizmie.

Przygotowanie do testów

Badanie należy wykonać na czczo, a ostatni posiłek na 10 godzin przed zabiegiem. Na dzień przed badaniem możesz jeść jak zwykle, ale pożądane jest, aby zminimalizować ilość ciężkiego jedzenia w diecie. Nie ma potrzeby dostosowywania reżimu picia, to znaczy nie musisz wypijać mniej lub więcej płynu dzień wcześniej..

Napoje alkoholowe są zabronione - zaleca się odmówić ich przyjęcia co najmniej 48 godzin przed wizytą w laboratorium. W przybliżeniu przez ten sam okres należy wykluczyć palenie. Złe nawyki mogą negatywnie wpłynąć na wiarygodność wyników badań.

Ponadto w tym okresie należy ograniczyć stres fizyczny i emocjonalny..

Jeżeli dana osoba jest zmuszana do przyjmowania pewnych leków, bez których nie czuje się normalnie, takich jak insulina, należy to zgłosić lekarzowi przed badaniem..

Jak przebiegają testy??

Przed przystąpieniem do analizy zaleca się wizytę u onkologa i uzyskanie skierowania na badania. Takie testy nie powinny być traktowane jako autotest - interpretacja wyników jest wysoce prawdopodobna.

Należy wziąć pod uwagę, że w różnych laboratoriach badanie przeprowadza się różnymi metodami - immunoenzymatycznym lub elektrochemiluminescencyjnym, przy czym wartości referencyjne markera nowotworowego mogą się różnić. Z tego powodu nie należy porównywać wyników badań uzyskanych w różnych placówkach i zaleca się powtórzenie analizy w tym samym laboratorium..

Aby poprawić dokładność testów, marker nowotworowy NSE jest zwykle uzupełniany analizami markerów nowotworowych CEA, TPA, CA 15-3, SCC i Cyfra 21-1, które pomagają w wykrywaniu onkopatologii płaskonabłonkowych i niedrobnokomórkowych..

Warunki wpływające na poziom markerów we krwi

Na wyniki badania mogą mieć wpływ następujące czynniki:

  • hemoliza erytrocytów krwi - wzrośnie miano NSE;
  • warunki przechowywania serwatki;
  • czas między pobraniem krwi a wirowaniem (nie więcej niż 1 godzina);
  • przyjmowanie blokerów pompy protonowej (Omeprazol, Pantoprazol);
  • leczenie lekami przeciwzapalnymi i immunosupresyjnymi (deksametazonem);
  • przewlekła niewydolność nerek i wątroby;
  • ciąża, laktacja;
  • miesiączka.

Funkcje analizy dla dzieci, osób w ciąży i karmiących, osób starszych

Dzieci. Znalezienie choroby onkologicznej u dziecka nie jest łatwym zadaniem, ponieważ dzieci nie zawsze są w stanie lub są w stanie opisać swoje uczucia. W związku z tym złośliwe guzy w nich są wykrywane ze znacznym opóźnieniem, a leczenie rozpoczyna się w momencie, gdy istnieje niewielka szansa na wyzdrowienie..

Dzieci i młodzież są bardziej narażone na rozwój nerwiaka niedojrzałego - złośliwej zmiany tkanki nerwowej. Choroba jest uważana za czysto dziecięcą i występuje głównie przed ukończeniem 5 lat. Marker nowotworowy NSE pomaga zidentyfikować patologię na początkowym etapie powstawania lub wykluczyć jej obecność. Do badań dziecko pobiera także krew żylną rano na czczo..

Przygotowanie do badań nie różni się od dorosłych pacjentów. W zależności od określonych laboratoryjnych wartości referencyjnych i metody pomiaru NSE, maksymalna granica odcięcia znacznika nie powinna przekraczać 12,5 ng / ml. W przypadku dzieci poniżej 1 roku życia szybkość enolazy zmienia się do 25 ng / ml.

Ciąża i laktacja. W czasie ciąży i karmienia piersią poziomy NSE w surowicy mogą przekraczać maksymalny dopuszczalny próg normy. Aby zapobiec błędnej interpretacji wyników badań, ważne jest, aby ostrzec specjalistę o swojej sytuacji..

Starsi. Stawka NSE nie zależy od płci ani wieku osoby, z wyjątkiem dzieci poniżej pierwszego roku życia. Dlatego w starszym wieku przygotowanie do badania i interpretacja jego wyników nie będzie różnić się od innych pacjentów..

Gdzie mogę się przebadać?

Poziom NSE w surowicy krwi można sprawdzić w niemal każdej klinice - prywatnej lub miejskiej, a także w sieci niezależnych laboratoriów np. „Invitro”, „Gemotest” itp. Przed badaniem zaleca się zasięgnięcie skierowania od lekarza.

Zapraszamy do sprawdzenia, z którymi placówkami medycznymi i diagnostycznymi możesz się skontaktować:

  • Centrum medyczne "Family Clinic", Moskwa, Kaszirskoe, 56. Koszt analizy dla markera NSE - od 1160 rubli.
  • Klinika "Asmedika", St. Petersburg, Prosveshcheniya Ave., 72. Cena 1300 rubli.
  • Klinika "Vitamed", St. Petersburg, ul. Leo Tolstoy, 5a. Cena 1200 rubli.
  • Laboratorium "Invitro", Nowosybirsk, Krasny prospekt, 188. Cena od 1160 rubli.
  • Laboratorium „Invitro”, Ufa, al. Oktyabrya, 48.

Jak długo czekać na wynik?

Średnio czas trwania analizy markera nowotworowego NSE wynosi 1–2 dni robocze.

Koszt badań

Średnia cena za badanie w różnych regionach Rosji wynosi od 1090 do 1680 rubli. W niektórych przychodniach i szpitalach miejskich istnieje możliwość wykonania testu bezpłatnie - należy zapytać lekarza, gdzie można to zrobić.

Skierowanie do testu NSE nie jest wyrokiem. Wyniki badań przesiewowych są oceniane wraz z historią, istniejącymi objawami klinicznymi patologii oraz danymi z innych metod diagnostycznych..

Dziękujemy za poświęcenie czasu na wypełnienie ankiety. Opinia każdego jest dla nas ważna.

Artykuły O Białaczce